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能知道哪能看好硬皮病吗

性别:女

年龄:33

我脸上上额部有拳头大一块,刚有的时候看说是萎缩性皮炎。刚有的时候象春天起来藓,慢慢的长大了些,现在摸见皮肤比以前软了很多觉得皮肤和骨头之间有了一层薄薄的肉
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘业娟 内科 极速问诊
个体医院

问题分析:(一)一般治疗  去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。
  (二)血管活性剂  主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环。
  1.丹参注射液 每毫升档地原生药2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。
  2.胍乙啶(guanethidine) 开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d。对雷诺现象有效(有效率约50%)。
  3.甲基多巴 125mg,每日3次(或1~2g/d)。能抑制雷诺现象。
  (三)结缔组织形成抑制剂
  1.青霉胺(D-penicillamine)  能干扰胶原分子间连锁的复合物,抑制新胶的生物合成。开始服250mg/d,逐渐增至全量1g/d,连服2~3年,对皮肤增厚和营养性改变疗效显著,对微循环和肺功能亦有改善,并能减少器官受累的发生率和提高存活率。在服药过程中,本药对肾可有刺激,并能抑制骨髓,可出现白细胞和血小板减少。若同时伴服左旋合酰胺(I-glutamine)0.2g,每日3次,其疗效较单服青霉胺为佳。
  2.秋水侧碱(colchicine)  能阻止原胶原转化为胶原,抑制胶原的积贮。用量为每日0.5~1.5mg,连服3个月至数年,对皮肤硬化、雷诺现象及食管改变均有一定疗效。用药期间如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶(β-galactosidase)。
  3.积雷甙(asiaticoside) 为中药积雪草中提取的一种有效成分,实验证明能抑制成纤维细胞的活性,软化结缔组织。用法为:片剂(每片含积雪甙10mg)每日服3次,每次3~4片;针剂(每支2ml含积雪甙20mg)肌肉注射,每周2~3次,每次1支。对外国佬化硬皮、消除组织浮肿、缓解关节疼痛、愈合溃疡等均有相当效果(有效率约80%),一般1个月左右开始见药。
  (四)抗炎剂  糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状有效。一般常先用泼尼松30mg/d口服,以后渐减于5~10mg/d的维持量。如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应避免应用。
  (五)免疫抑制剂 如硫唑嘌呤(75~150mg/d)、苯丁酸氮芥(6mg/d)、环磷酰胺(50~200mg/d)等均可选用,对关节、皮肤和肾脏病变有一定疗效。与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量。
  (六)物理疗法  包括音频电疗、按摩和热浴等,其中音频电疗对本病有较好疗效,局限型者可使之完全恢复,系统型亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟,待病情好转后可隔日1次,治疗时间较久。
  (七)其他 如封闭疗法、维生素E、复合磷酸酯酶片,以及丙酸睾丸素等均可酌情配合选用。

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肌肉僵硬是不是硬皮病
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病,表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚,同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬,影响到日常生活,建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期,可以应用少剂量的激素治疗,以改善皮肤的这种炎症病变,预防发生纤维化,有时候还可以进行局部的按摩,以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。
局限性硬皮病和系统性硬皮病有哪些不同
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局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下:1.局限性硬皮病:一般开始于手足的远端,会逐渐延伸到四肢,面部,颈部,一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻,可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累,而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
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通常情况下,局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别:1.局限性硬皮病,皮肤变硬开始于手足的远端,可以逐渐延伸到四肢,面部,颈部,一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部,四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻,可以只有雷诺现象,。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变,同时也会有雷诺现象。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累,而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外,同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病咳嗽怎么办
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
对于局限性硬皮病,要及时发现并消除引起咳嗽的诱因。局限性硬皮病有可能是细菌感染,也有可能是气道的高反应。要有针对性的进行治疗,根据诱因采取相应治疗。需要及时去医院做进一步的检查,使用一些抗感染的药物和止咳的药物。还可以用雾化吸入药物来改善症状。同时要多喝水,多休息。在治疗期间尽量少吃辛辣刺激性食物,避免影响病情恢复。
局限性硬皮病系统性硬皮病怎样区分
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同,不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累,而系统性硬皮病病情会累积内脏,硬皮病是一种免疫疾病,是由于免疫系统紊乱造成的,并不是免疫力低下也不是皮肤病,看病时要看免疫科,需要接受免疫科的正规治疗,目前中西医结合治疗这个病效果比较好。
妊娠合并硬皮病吃什么食物比较好
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
妊娠合并硬皮病吃以下食物比较好:妊娠合并硬皮病的患者,临床上症状多表现为局部皮肤变紧、皮肤硬化、关节疼痛等。这类患者除了常规治疗以外,饮食上需要注意少食多餐,食物以低盐、高蛋白、高热量、高维生素的流质或半流质食物为主。同时,如果患者存在营养不良的情况,还需要积极补充蛋白质、维生素。另外,患者还需要养成良好的生活习惯,戒烟戒酒。
手和脚脱皮是硬皮病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
手和脚脱皮不一定是硬皮病。硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病,可能与遗传、感染、药物等因素有关,容易使患者出现手和脚脱皮的症状,一般都会伴有皮肤肿大,早期主要是在指尖,硬皮症会造成手指不灵活。但是身体缺乏维生素或者是皮肤过于干燥也可能会导致手脚脱皮。因此,手和脚脱皮可能是硬皮病,也可能不适硬皮病,建议患者及时就医,通过进一步检查明确病因。
线状皮肤萎缩是硬皮病吗
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皮肤科北京大学人民医院三级甲等
如果出现了线状皮肤的萎缩,也有可能是硬皮病,也有可能是局限硬皮病,例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人,妇女是男子的三倍,皮损通常沿着肋间区蔓延,如果出现在脑区,则会导致两边的四肢长短不一,如果是在前额,接近中间线,就会向一边倾斜,像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化,并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫,目前还不清楚,但由于皮肤增厚的严重,以及侵袭的位置不同,可以将其划分为两种类型,即扩散性全身硬化和局限性硬化,因此,如果出现了这种情况,也就是局限性硬化。
硬斑萎缩是硬皮病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
如果局部皮肤出现硬斑萎缩,不一定是硬皮病,也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病,主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化,并逐步影响到心脏,肺,肾脏,消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后,很少有多个器官受到影响,并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展,而系统性者则需要终身随访。
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内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
硬皮病食管要做以下检查。1、食管压测量:如果病人食管有硬皮病变,食管内的气压会下降腹腔渗出增多。2、24小时pH值测定:可观察病人的食道pH值,通常会出现pH值较低的情况。3、胃镜检查:对病人的食道粘膜进行检查,检查有无明显的缺血、逆流、远端的食道活动。4、抗核抗体:用于诊断有无风湿性免疫学因的病症,如果诊断结果为阳性,应考虑为硬皮病食管。日常生活中,应当养成健康的生活习惯,戒烟限酒,规律作息,不要长时间熬夜。
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