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如何区分遗传性球型细胞增多症与海洋性贫血

性别:女

年龄:25

患者性别:女
患者年龄:25
问题描述:孕6月,发现血红蛋白量急剧下降,2009年5月5日血红蛋白85,平均红细胞体积64.9,平均血红蛋白量21.3,红细胞压积0.26,球形红细胞占6%,并可见嗜碱点彩,网织红细胞3.95,其他化验都正常,没有抽骨髓.
2009年5月20日血红蛋白94,但宫高和体重没有增长
我孕前血红蛋白113,平均红细胞体积58,平均血红蛋白量19.7,红细胞压积0.33
我父亲血红蛋白127,平均红细胞体积69.5,平均血红蛋白量23.1,红细胞压积0.38,网织红细胞1.5
现医生怀疑遗传性球型细胞增多症或海洋性贫血,我想问问各位,在没有抽骨髓前,依据这些报告能否看出究竟,
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
魏龙峰 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 威县方营乡卫生院

问题分析:本病是通过常染色体显性遗传的。男女两性均可得病,部分患者的父母均无本病的临床表现;如作仔细检查可发现父母中有一人的红细胞渗透脆性轻度增高

王勇林 内科 极速问诊
一级甲等 齐河县潘店医院

问题分析:你好:
遗传性球形细胞增多症与遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘刺细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等均由红细胞膜先天遗传性缺陷引起。遗传性球形细胞增多症(简称HS),过去曾叫“先天性溶血性黄疸”,属于红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血。它的临床特点是慢性溶血过程而有溶血性贫血和黄疸的急性发作,在循环血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增高,脾肿大,红细胞在脾内易被破坏。遗传性球形细胞增多症在世界各民族中均有发现。我国也有不少病例发现。本病是通过常染色体显性遗传的。男女两性均可得病,部分患者的父母均无本病的临床表现;如作仔细检查可发现父母中有一人的红细胞渗透脆性轻度增高

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