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21三体综合症风险值为1:370临界风险18三体综合症风险值

性别：男

年龄：28岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
21三体综合症风险值为1:370临界风险18三体综合症风险值为1:100000低风险这正常吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
魏龙峰 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 威县方营乡卫生院

问题分析：你好，根据您的描述，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种情况最好羊水穿刺排查一下的。

薛叶红 妇产科 极速问诊
一级甲等 河北省邢台威县贺营乡卫生院

问题分析：
临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺排查一下的。

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18三体综合症高危
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议抽羊水排查胎儿染色体疾病注意胎动定期复查产检
18三体综合症
杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性，临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
21三体综合症风险值1:12000.18三体综合症是1:9000请问正常吗
张春云副主任医师
妇产科东营市人民医院三级甲等
指导意见：正常的,保证充足的　能量,增加鱼,肉,蛋,奶的摄入.注意做好孕检即可　　　　　　　　　
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险，也就是未见异常，一般不建议做无创。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常，发生风险比较低，不建议穿刺
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下，后边大于一千提示低风险，目前提示低风险，无需穿刺。
18三体综合症 风险值1：500是什么意思
田璐
妇产科北京中医药大学第一附属医院三级甲等
问题分析：你好，18三体综合症 风险值1：500，风险值应该是偏高些了的，不知道你检查的截断值是多少，应该是偏高或是比较高的了，意见建议：建议你咨询下给你检查的大夫吧，如果比较高的话那么建议你按照大夫要求深入检查确定下吧，祝你健康吧
你好，18三体综合症风险值是1
田璐
妇产科北京中医药大学第一附属医院三级甲等
问题分析：你好，18三体综合症风险值是1:42，你的唐筛检查的结果数值是风险比较高了的，高风险的话，需要做羊水穿刺了的意见建议：你的情况建议你按照大夫要求做羊水穿刺检查看看吧，确定是否有18三倍染色体，有的话，不能保留的
产前筛查结查18三体综合症的风
徐力成主治医师
妇产科威县人民医院二级甲等
问题分析：您好，从检查结果看属于低风险，一般十八三体筛查低于1：1000属于低风险，说明胎儿患唐氏综合症的可能性比较小。指导建议：如果有条件，也可以进一步做无创ｄｎａ检查排除一下唐氏综合症的可能性更安全，也可以等到怀孕二十四周做四维彩超检查后，根据检查结果再决定是否再做无创ｄｎａ检查。
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