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先天性心脏病: 三尖瓣闭锁--右室发育不良 肺动脉瓣..

性别:男

年龄:1岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病:
三尖瓣闭锁--右室发育不良
肺动脉瓣闭锁室间隔缺损
房间隔缺损(卵圆孔)
室间隔缺损
动脉导管未闭



右室腔极小,右房.左房室增大:三尖瓣未探及正常瓣膜结构,代之以增强回声,未见明显启闭运动,肺动脉瓣回声增强,未见明显启闭运动,余各瓣膜回声及开放尚可:室间隔与左室后壁厚度正常,呈异向运动,搏动尚可,室间隔膜周部见3mm。回声中断;房间隔卵圆孔处见5mm回声中断。降主动脉与主肺动脉间见异常管道,内径约3mm。主动脉弓内未见异常。
CDFI及PDE探及房水平双向分流,室水平左向右分流,大动脉水平左向右分流。
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温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周成楠 医生会员 内科 极速问诊
齐齐哈尔医学院

问题分析: 单纯三尖瓣关闭不全而无肺动脉高压,如继发于感染性心内膜炎或创伤者,一般不需要手术治疗.
积极治疗其它原因引起的心力衰竭,可改善功能性三尖瓣返流的严重程度.二尖瓣病变伴肺动脉高压及右心室显著扩大时,纠正二尖瓣异常,降低肺动脉压力后,三尖瓣关闭不全可逐渐减轻或消失而不必特别处理;病情严重的器质性三尖瓣病变者,

追问:能彻底治愈吗,大概需要多少钱

回复:这个你要咨询当地的医院的 祝你健康

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儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压,一般都会出现左至右分流的情况,是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断:1、肺循环血量增加,前期毛细血管充盈,肺小动脉充血性变化,引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压,指肺循环阻塞到后期,因肺血管中的血块积聚,造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化,造成肺动脉管内的狭窄,从而形成阻塞性肺动脉高压,左右分流会逐步减小,进而出现左右两个分支,同时还会有青紫,这种情况下,即使通过药物来缓解,也很难控制住。
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如果有三尖瓣关闭不全,要去心外科进行手术治疗如果不治疗,因为随着年龄的增长,身体的代偿能力会更差,症状也就会更重,所以还是及早进行手术治疗。因为三尖瓣关闭不全多为功能性的症状,而且瓣膜置换术后并发症和死亡率均较高,因此在手术原则上首选瓣膜修复成形术,对于不能成形或成形术失败者才考虑作瓣膜置换术。
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