大疱性表皮松解症。（出生2小时发病）

属于一种大疱性疾病。病理检测可以明显看到表皮棘层和皮下出现棘层松解症，或者是细胞间水肿，整个皮肤表面会呈一个大面积的皮肤剥脱性改变，可能会伴随着白蛋白降低，白细胞数量减少，嗜酸性粒细胞降低等诸多血项症状。

这种疾病主要属于一种大疱性疾病，病理检测可以明显看到表皮棘层和皮下出现棘层松解症，或者是细胞间水肿，整个皮肤表面会呈一个大面积的皮肤剥脱性改变，可能会伴随着白蛋白降低，白细胞数量减少，嗜酸性粒细胞降低等诸多血项症状。

一般情况下，大疱性表皮松解症可以通过药物治疗、日常护理等方式来治疗。具体分析如下：1.药物治疗：大疱性表皮松解症可以进行药物治疗，一般可以使用维生素E乳、红霉素软膏等药物进行治疗，以缓解局部症状。2.日常护理：同时要注意对肌肤的护理，避免摩擦及受压，可以适当使用人造敷料、消毒的纱巾用水进行局部冷敷，缓解症状。

指导意见：是一种罕见的遗传疾病，表现为皮肤非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。这种病不传染。大约5万个新生儿中会有一个患EB。所有的种族都会患EB，并且男女比例相同。 　尽管遗传学基础已被阐明，但仍无有效的治疗最有效的方法是咨询和预防。大疱性表皮松解的治疗主要针对其继发感染，原则为精心护理，保护局部，避免外伤、摩擦受热防止继发感染。生活在凉快的环境中并避免高温对一些患者是有益的。因为在出生时或婴儿早期发病，大多由创伤引起，对患儿的护理是困难的例如避免引起创伤的活动。 　　1.西医治疗 可选用维生素E100mg，3次/d和枸橼酸钠2g，3次/d。严重患者特别足致死型患者，可应用皮质类固醇激素，新生儿开始剂量为140mg/d，分数次服用苯妥英钠是治疗营养不良性大疱性表皮松解症有希望的药物，该药能抑制皮肤的胶原酶，初用5mg/（kg?d），分数次服，逐渐加量到8mg/（kg?d），半年后减为6mg/（kg?d），1年后改为1天量隔天服。 　　抗生素可用于预防或控制继发感染。严重患者特别是致死型，贫血严重者，常需输血或其他支持疗法

问题分析：这种大疱性表皮松解症对生命无直接影响，特征是在轻微摩擦或碰撞后皮肤出现水疱和血疱。它发生在四肢的四肢和四肢。在严重的情况下，它可以影响身体的任何部位。指导建议：目前没有针对这种疾病的具体治疗方法。建议注意保护皮肤免受摩擦和压迫。平时忌辛辣食物。无菌纱布或广谱抗生素软膏可用于控制感染。

问题分析：你好,照你的叙述,应该是遗传性的大疱性表皮松解症.这种疾病就目前来说,尚无明确有效的治疗方案.但意见建议：可以注意日常生活中避免皮肤的摩擦,膨胀与压迫,并避免感染的可能.

问题分析：你好,照你的叙述,应该是遗传性的大疱性表皮松解症.这种疾病就目前来说,尚无明确有效的治疗方案.但可以注意日常生活中避免皮肤的摩擦,膨胀与压迫,并避免感染的可能.意见建议：多吃蔬菜和水果，规律睡眠，保持适度运动，具体请就诊后谨遵医嘱治疗，不要擅自服药，祝您早日康复

问题分析：大疱性表皮松解症,可以吃肉意见建议：为增加维生素矿物质等成分摄入，要多吃新鲜蔬菜与瓜果，以提高身体抗病能力;忌烟、酒及辛辣刺激性食物；忌霉变、污染、坚硬、粗糙、多纤维、油腻、粘滞不消化食物。 肉含蛋白质丰富，必需氨基酸充足，如亮氨酸、酪氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、丙氨酸等。

指导意见：大疱性表皮松解症多与遗传因素有关，目前无确切的药物治疗，多为预防感染为主，在急性期可以采用糖皮质激素控制症状。

问题分析：您好，该病是一种多基因遗传性皮肤病，目前没有特殊的治疗方案，本病也主要是对症处理。意见建议：平时可以用维生素e和拘橼酸钠！如果症状比较严重的患者可以选用皮质类固醇激素，也可以通过中医中药进行理疗，希望我的回复可以帮到你。