性别：男
年龄：18岁
不好......
问题分析： 您好：血小板无力症1918年由Glanzmann首先报道本病，故本病又称“Glanzmann病（Glanzmann thrombasthenia，GT）”，是一种遗传性出血病。特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb（GPⅡb） 和（或）Ⅲa（GPⅢa）质或量的异常引起。本病是遗传性疾病，尚无根治方法，也缺乏预防自发性出血的措施，主要是对症治疗。局部出血可用压迫止血，出血严重时可以输注血小板悬液，建议上正规医院挂号就诊，采取相应的对症治疗。
追问：那什么医院对这个病比较有...
回复：您好：只要是正规的三极甲等医院都是可以的。建议还是去打大城市一些有名声的医院，那里的医生毕竟专业些。
追问：比如呢？现在几乎每天牙龈出血啊
回复：您好：我们这不能随便打出某医院的名字呀。您可以百度搜索一下血液内科这方面医疗先进的医院。希望我的回答对您有帮助！！
问题分析： 本病是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb（GPⅡb）和（或）Ⅲa（GPⅢa）质或量的异常引起。⒈局部出血可用压迫止血。⒉出血严重时可以输注血小板悬液，但是，多次输注可引起同种免疫反应，且有GPⅡb-Ⅲa抗体形成，因此，最好输注去除白细胞的AB0和HLA配型一致的单采血小板。
问题分析：血小板无力症是指一种遗传性血小板功能缺陷性出血性疾病,其特点为ADP诱导血小板聚集发生障碍,血块收缩不佳.本病呈常染色体隐性遗传,男女都可发病,也都可传递,近亲婚配的子女易患本病.
