什么是进行性多灶性白质脑病

多灶性白质脑病发病率比较低，多是因为病毒感染所引起，同时病人一般有免疫力低下。除了特异性的淋巴细胞治疗外，抗病毒治疗，免疫调节治疗，造血生长因子治疗，发现出现异常情况，及时去医院治疗。

一般情况下，性多灶性白质脑病的治疗可以进行药物治疗，不需要手术治疗。具体分析如下：1、阿糖胞甙：阿糖胞甙能影响细胞的生长，从而影响其生长。已有的实验表明，阿糖胞甙可以抑制JC在神经细胞中的增殖，但AIDS病人并未显著提高其存活时间。2、甲氟喹：甲氟喹对红血球中的分泌物具有很好的抑制效果，尤其是对成熟的营养素和分泌物具有很好的抑制效果。此外，已有的实验结果显示，在体外，甲基氯喹具有一定的抗JC病毒作用，并可穿透血-脑脊液的阻隔，对某些患者具有一定的疗效。3、甲强尼龙：是一种比较常见的糖皮质激素，它可以抑制免疫功能，促进JC病毒的繁殖和感染的加重，但临床上的证据显示，使用糖皮质激素只能使病人的JC病毒出现短暂或轻微的升高，同时临床表现也会得到明显的好转。

指导意见：您好，看过您的情况，进行性多灶性白质脑病（PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（JCV）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病，该病较为罕见，

指导意见：你好，这不会的，不用担心，PML总是发生于细胞免疫反应缺陷的病人。对PML病人脑组织用电子显微镜的研究，发现少支胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。

指导意见：进行性多灶性白质脑病(PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病

指导意见：你好，进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。对于潜伏期，目前没有研究的资料证实，但一般情况下，发病后多在三到六个月内死亡。

指导意见：你好，进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。多见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。

指导意见：你好， 进行性多灶性白质脑病是一种亚急性脱髓鞘脑病，多发生于免疫功能低下、接受脏器移植者或在某种疾病基础上已证明由病毒感染引起。这种病一般病程3-6个月。

　　脑脊液通常正常。脑电检查有弥漫或局灶异常。脑CT扫描在脑白质有不能增强的低密度灶。MRI更敏感示T2加权高信号改变。

　　1.发病年龄多在50～70岁。通常发生在原先患白血病、淋巴瘤、癌症、系统性红斑狼疮、获得性免疫缺陷综合征(AIDS，艾滋病)、其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。 　　2.在原发疾病持续较长时间后发生神经症状。临床表现因受累部位而异。可有偏瘫、四肢瘫、失语、共济失调、感觉障碍、视力障碍、智能减退和痴呆、意识障碍和抽搐等。