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患儿男5岁，遗传性球形细胞增多症，定期输血，脾肿大，...

性别：男

年龄：5岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
患儿男5岁，遗传性球形细胞增多症，定期输血，脾肿大，需切脾
曾经治疗情况和效果：

定期输血，等待切脾

想得到怎样的帮助：

想知道北京市那个医院能做微创切脾手术

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王贺 五官科 极速问诊
齐齐哈尔医学院

问题分析： 你好！遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。
主要的治疗方法还是脾切除。对于多数遗传性球形红细胞增多症患者，虽然不能完全痊愈但能显著改善症状。药物可以补充叶酸1mg/d口服。溶血严重者应给予输血。平日注意防治感染。给予小量叶酸，以防止缺乏。

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