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关于我女儿的地中海贫血检测报告单,有谁能告诉我?

性别:女

年龄:15

关于报告单我看不懂.请专家帮我分析

血红蛋白A:91
血红蛋白A2:5.8
血红蛋白F:1.9
非血红蛋白:1.3
异丙醇试验 阳性
包涵体 试验 阴性
这些数据代表什么呢?是不是患有地贫?有多严重呢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
蔡志军 医师 中医科 极速问诊

问题分析:各医院的检查的正常值有所不同,建议还是把正常值上传我们会帮你分析的。

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地中海贫血的,可伴有恶心,呕吐,头疼,腹痛,腹泻,头胀,严重的还可以出现有胸闷,面色苍白,心率加快以及血压下降,呼吸短促等全身的症状。在重型的地中海贫血,出生几天以后,就可以出现有贫血,肝脏和脾脏肿大,并且呈进行性加重。
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如果只是初步的筛查,就是要做红细胞的渗透脆性试验,大概需要20元,两天后就能出报告。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查,8块钱。如果要做地中海贫血基因分型全套,需要368元,7日内出报告,单独的α是130,β是238元,α-地中海贫血突变是400元,都是7日内出报告。
地中海贫血能治吗
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地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
地中海贫血是遗传还是后天的
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地中海贫血是遗传的,夫妻双方若同为轻型地贫,怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿,二分之一为轻型地贫儿,而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病几率均等。
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