共济失调毛细血管扩张症该怎么办？我的一个亲戚患有共...

问题分析： 毛细血管扩张性共济失调综合征又称毛细血管扩张性共济失调共济失调，毛细血管扩张症，Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。 本病为常染色体隐性遗传性疾病，但散发病例占绝大多数。其临床特征包括：婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管扩张，反复发作的鼻旁窦和肺部感染，易发生恶性肿瘤和混合性免疫缺陷。
（一）治疗 对呼吸系统感染可给予有效的抗生素予以控制;给予免疫球蛋白治疗可对预防感染有益。增强机体免疫功能可选用胸腺素、转移因子等药物，但效果不肯定。有报告左旋咪唑可以提高本病患者的淋巴细胞转化率。骨髓移植、胸腺移植尚属试验阶段。 地西泮（安定）可减轻不自主运动，吩噻嗪类药物能缓解舞蹈样动作。中晚期患者可服用维生素E治疗。　　 （二）预后　　 本病大多数患者10岁左右常因共济失调、肌肉萎缩而不能独立行走。死亡的主要原因是肺部感染。

问题分析：你好可能是属于难以治愈的一般是属于一种特殊类型的原发性免疫缺陷病是一独立疾病所以治愈比较难

问题分析：共济失调毛细血管扩张症为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病，是一独立疾病。共济失调毛细血管扩张症的首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。开始时主要影响躯干，走路时步态摇晃特别明显、步基很宽，继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重，肌张力低下，闭目难立征阳性，指鼻不准，快复轮替试验笨拙。
及时采用科学合理的治疗方法，对症治疗，这样才能较为迅速的控制患者的病情。现在医界较为推崇的微创靶向技术在共济失调毛细血管扩张症临床治疗上取得了不错的效果，希望也能对患者的病情有所帮助。