首页 > 儿科 > 小儿内科 > 详情页

小儿先天性面肌双瘫综合征是什么

性别:女

年龄:6岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
小儿先天性面肌双瘫综合征是什么
想得到怎样的帮助:

小儿先天性面肌双瘫综合征是什么

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
郭艳艳 医生会员 内科 极速问诊
三级甲等 山东省省立医院

问题分析: 双侧面瘫可以是完全的或不完全的,表现为面部无表情运动,鼻唇沟浅,圆口,口唇音不清。幼儿期吸吮、喂养困难,儿童期可有口角流涎,食物残留在颊部等现象。还有眼轮匝肌无力,下睑外翻,泪液蓄积于下穹隆、眼睑闭合不全、暴露性角膜炎。
在婴儿时期往往会到医院就诊,无论儿科、神经科或眼科都应注意患儿双眼注视、头位代偿、视力及眼位情况。应根据检查情况分别给予适当的治疗。对有明显内斜视影响外观者,可行手术治疗。

罗英春 其他 皮肤科 极速问诊
一级丙等 威县大宁北台吉村卫生室

问题分析:双侧面瘫可以是完全的或不完全的,表现为面部无表情运动,鼻唇沟浅,圆口,口唇音不清。幼儿期吸吮、喂养困难,儿童期可有口角流涎,食物残留在颊部等现象

展开全部
相关推荐
先天性肠狭窄是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,先天性肠狭窄可能是胚胎期发育异常、血液循环障碍等原因引起的。具体内容如下:1.胚胎期发育异常:如果胚胎发育阶段肠空化不全,可能会导致先天性肠狭窄2.血液循环障碍:如果妊娠后期,胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连或者脐环收缩过速等问题,影响某段小肠血运障碍,使肠管发生坏死或萎缩,也可能导致先天性肠狭窄。
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说,小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做体格检查、血常规检查、中性粒细胞环核苷酸测定、脑电图检查等检查。1、体格检查:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做体格检查,观察患儿患是否有白化、感染、出血等症状。2、血常规检查:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做血常规检查,通常可以帮助确诊小儿先天性白细胞颗粒异常综合征。3、中性粒细胞环核苷酸测定:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做中性粒细胞环核苷酸测定,可以查看中性粒细胞环核苷酸浓度是否存在高于正常6~8倍的情况。4、脑电图检查:小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做脑电图检查,可以检查患者是否存在异常脑电波的情况。
小儿先天性卵巢发育不全是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿先天性卵巢发育不全可能是染色体异常、早产等原因引起的。小儿先天性卵巢发育不全的发生是由于在细胞减数分裂或有丝分裂时,完全或部分丢失1条X染色体,从而导致染色体异常,从而导致卵巢发育不全。此外如果患儿是早产儿,可能在卵巢发育没有完全的时候产出,也会造成小儿先天性卵巢发育不全。建议家长及时带孩子去医院治疗,以免影响孩子的生长发育。
小儿先天性膈疝的手术时机
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
横膈疝一般都是要进行手术的,据数据显示,在没有手术的情况下,一个月之内,有75%的原因会导致婴儿死亡。但是,产后两日之内做外科治疗,死亡率高达百分之五十到百分之七十五,产后两周做外科治疗,死亡率会大大下降。所以,手术时间的选取非常关键。一般是在分娩两个星期之后再进行一次,因为那样会大大减少孩子的死亡率,所以建议怀孕期间要多做一些彩色超声检查,如果是3D检查,确认之后再作选择。
小儿先天性疝最常见的是
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
可分为腹股沟斜疝和直疝,临床上所见到的几乎均为斜疝,直疝极罕见,偶可见于膀胱外翻或结缔组织病人。可以通过手法复位,如果较重者发生了嵌顿,需要药物和手术进行治疗。希望对家长有所帮助。
小儿先天性髋脱位的表现
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
儿童先天性髋脱位是指发育性髋脱位,具体的症状取决于儿童的年纪,脱位的程度,单侧性和双侧性的病变。主要症状有一种是蹒跚走路,这是幼儿常见的症状,一侧患者的身子朝一侧倾斜,两侧患者出现明显的鸭子步幅,腰部和髋关节突出。一侧脱位患者的双腿长度不均匀,臀部皱纹、股纹不均匀,而在双侧患者则表现为会阴区增粗。此外,还会出现大粗隆升高凸起,在髂前上棘到坐骨结节之间的连接处有大粗隆。
外胚层发育不良严重么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
外胚层发育不良不严重。发育不良的表现先天性遗传疾病。后天营养跟不上。后天原因可补锌增加食欲,调节肠胃吸收功能,多参加体育活动。先天性外胚层发育不良综合征是一种遗传性疾病,由于外胚层发育不良而致皮肤及皮肤附属器官汗腺,皮脂腺,毛发等发育异常,从而导致出生后出现皮肤角化过度,色素沉着。
先天性包茎是什么意思
李明副主任医师
外科中国医科大学附属盛京医院三级甲等
先先天性包茎是指包皮口先天性过于狭小,包皮无法上翻,没办法把阴茎龟头露出来的一种生殖器官畸形。先天性包茎是孩子出生的时候包皮就是和龟头有存在轻度粘连的。如果病症较为严重,需要去往医院进行详细的检查,明确病因进行针对治疗。此外,应该养成良好的生活习惯,规律作息,避免熬夜,保持愉悦的心情,可以多吃新鲜蔬果,适当进行体育锻炼,放松心情,促进身心健康。
先天性唐氏综合症是什么病
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征也称先天愚型,医学上叫21-三体综合征,属于染色体遗传疾病,常发生于高龄产妇的胎儿或有遗传性家族背景的家庭。在临床表现上主要是以智能落后,特殊的面容,以及生长发育迟缓,同时可伴有多种畸形如先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能降低或者急性淋巴细胞性白血病等,其免疫功能低下,常常容易感染。
先天性睾丸发育不全综合征是什么
李明副主任医师
外科中国医科大学附属盛京医院三级甲等
先天性睾丸发育不全综合症其个体表现为男性,以幼年及少年时期体征不明显,而到青春发育时期逐渐出现乳房增大、胡须、阴毛及腋毛稀少、肩窄、臀宽等女人体态。一少部分有女子性情,外生殖器仍具备男性特点,但睾丸小而软,性功能低下,精液无精子。
常见科室