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重症肌无力危象吃什么药

性别:男

重症肌无力危象吃什么药
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彭胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
你好,对重症肌无力的治疗一般情况下是靠药物进行的,手术只对胸腺增生或有胸腺瘤的患者有效,在中医的治疗方面,以整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气为主,从而维持正常免疫机能减轻患者病痛。同时良好的饮食和充足的营养也是病人需要注意的事项,希望能帮到您,祝病人早日康复。

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宝宝眼肌型重症肌无力的症状
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
重症肌无力是自身免疫性疾病,其中眼肌型是比较常见的类型,通常是婴幼儿期发病,高峰年龄是2~3岁左右,一般是一侧眼外肌受影响,眼睑下垂、举目无力,不积极治疗可能会继而发展为双侧,部分患儿有复视、斜视症状,可能是晨轻暮重,休息后减轻,如果反复睁闭眼可能症状加重,也可能会变成脑干型、全身型。家长应该带宝宝及时前往医院诊治,以免贻误病情。
儿童重症肌无力是什么疾病
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
儿童重症肌无力是肌肉的疾病。重症肌无力样综合症,有“不死的癌症”之称,被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时,则会使病人饮食等日常活动受到严重影响,甚至丧失劳动力、危及生命,给社会和家庭带来沉重的负担,症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长,呈慢性经过,建议患者及时治疗。
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
治好重症肌无力的办法
吕志勤主任医师
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重症肌无力的治疗主要分为三部分,手术治疗,药物治疗,血浆置换。手术治疗,胸腺和胸腺瘤的扩大切除手术是公认的治疗重症肌无力的有效手段,术后症状完全缓解或部分缓解者可高达80%-90%,现在绝大多数重症肌无力手术都可以用胸腔镜进行微创手术。
重症肌无力最常见的危象是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致之慢性疾病,表现为受累骨骼肌肉的极易疲劳。重症肌无力中的肌无力危象指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气的危急状态。本病应劳逸结合,生活规律,避免过度紧张和精神创伤,注意气候变化和预防感冒。
感冒会引起重症肌无力吗
何洁副主任医师
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感冒不会引起重症肌无力,感冒属于上呼吸道感染,重症肌无力属于自身免疫性疾病,他并不是传染的,可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的,神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病,形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重,要注意休息,不要进行重体力劳动,积极配合治疗,也不会产生其他的并发症。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
甲亢伴重症肌无力特点
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
患有眼睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状的重症肌无力,是该病患者的特点。该症状早晨较轻,晚上较重,对甲硫酸新斯的明注射液反应良好。抗乙酰胆碱受体自身抗体是自身免疫疾病,但甲状腺功能亢进症与重症肌无力并不直接导致干洗。如果出现急性肌无力,需要及时的监护和抢救。如果是甲状腺功能亢进症合并重症肌无力,需要分别治疗甲亢和重症肌无力。治疗重症肌无力的主要药物有吡啶斯的明、溴化新斯的明等乙酰胆碱酯酶抑制剂。有些疾病可以迅速控制甲亢,随后病情就会好转。
甲亢能引起重症肌无力吗
孙香兰副主任医师
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什么是重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
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