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医生你好，我是先天性晶状体错位，我姐姐和我爸爸也是...

性别：男

年龄：20岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
医生你好，我是先天性晶状体错位，我姐姐和我爸爸也是，我妈妈正常，我的爷爷奶奶也正常，以前去看病医生说是马凡氏综合征，现在不知道以后的路该怎么走
曾经治疗情况和效果：

曾经眼睛做过手术，家里因为这变得很凌乱，给点建议以后该怎么办，以后的婚姻，家庭怎么办，我希望亲自拜访一下这方面的医生，

想得到怎样的帮助：

希望医生您能给出关于这个病以后还会遗传吗，我们能避免吗，可以的话，留下联系方式，我想亲自拜访一下您！

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张高峰 医师 内科 极速问诊
三级甲等 宿州市立医院

问题分析： 马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织马凡氏综合征的确诊,需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官.
诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）.

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