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请问下面这件报告能不能确认是地中海贫血?

性别:男

年龄:31

请问下面这件报告能不能确认是地中海贫血?1骨:髓增生话跃,粒;红=0.66:1.2:粒系;中晚幼粒细胞及中性分叶核比值略偏低,其余各阶段比值无明显增减,形态未见明显异常。3:系红;增生,以中,晚幼红细胞增生为主,部分幼红细胞胞体较小,浆量偏少边缘不齐;成熟红细胞轻度大小不均,小细胞多见,易见嗜多色性及球形红细胞,偶见泪滴形红细胞。4:淋巴,比值占18.5%,形态未见明显异常。5:全片见26个巨核细胞,血小板不少,6:未见寄生虫我特殊细胞。7:血片分类比值及形态大致正常,成熟红细胞形态和髓片相似,分类100有个有核细胞见1个有核红细胞。请问,以上报告会不会是营养不良造成的贫血,还是地中海?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
燕凤军 内科 极速问诊
二级甲等 石家庄人民医院

问题分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。
本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;

追问:那根据您多年的临床经验可以分析出来是那一种疾病呢

回复:你好朋友 如须就诊请到当地正规医院。 祝您健康

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地中海贫血会怎样
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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
地中海贫血能不能治疗
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地中海贫血是可以治疗的,及时到医院进行药物治疗,效果会比较好。这种贫血会导致血红蛋白的组成成分改变,大多表现为慢性进行性溶血性。抗炎适当补充维生素和去铁剂,常用去铁和输血治疗。
地中海贫血能治疗好吗
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地中海贫血是具有一定遗传基因的,有可能会遗传给下一代,本身这种疾病是属于遗传基因缺陷导致的溶血性贫血的一种疾病,主要是由于珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血,脾脏变大,发育不良等症状。
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
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地中海贫血不能治好,地中海贫血是一种遗传性疾病,是基因缺陷导致血红蛋白组成原料珠蛋白生成障碍,从而引起贫血,该病无法治愈。对于轻型的地中海贫血,病人没有明显症状,不需要特殊处理。对于中型的地中海贫血,可以少量间断输血治疗,平时注意休息,避免劳累和感染,不要服用氧化剂以免诱发溶血。
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地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。
地中海贫血是什么
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
地中海贫血严重吗
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地中海贫血多数是因为遗传而来,是比较严重的,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,如果是比较严重的地中海贫血,会出现肝脾肿大的现象,要及时的进行输血和去铁治疗。
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王相华主任医师
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
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