首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

先天愚行

性别：男

●病人性别：男●病人年龄：17●详细病情及咨询目的：通贯掌，眼裂小，面容似乎有些呆滞。看是不是先天愚行。●本次发病及持续的时间：没有发病●目前一般情况：良好●病史：不太清楚●以往的诊断和治疗经过及效果：没有诊断和治疗●辅助检查：没有●其它：他现在在是初中2年级，学习成绩还可以不可以，中上游，生活能自理，不太清楚是不是先天愚行。第一次问题补充：●其它：有没会有可能暂时正常而过一段时间发病呢？或者因为何有因不发病？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
极速问诊

问题分析：我儿子出生45天了 最进因为感冒咳嗽 去了医院 医院检查的结果为肺炎 还有什么先天性愚行 先天性心脏病 昨天听还好好的今天听说宝宝心脏有点杂音 他们也只是说有可能 开始怀孕的时候 我有照过B超 在街道医院产检的时候 医生听心跳 到快生的时候 也有护士来听宝宝的心跳 也没说有问题啊 至于先天性愚行 医生的解释是 看小孩的掌纹 说是在母体里就有了症状 这种解释正确吗 有的治吗？ 急急急急急急.................

展开全部
相关推荐
得先天性癫痫的原因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
造成先天癫痫病的原因在于以下几点：外部原因，孕妇的腹部受外伤损害，可直接使胎儿的脑部受到伤害，或引起子宫出血，先兆流产等，影响胎儿的大脑发育；药物原因，孕妇在怀孕期间因服用了一些药物，进而对胎儿产生了一定的影响，给胎儿脑部造成了损害，可能会引发一系列的先天疾病发生。
儿童散光是先天的吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
通常儿童散光是先天形成的。散光是一种眼科屈光不正，眼球在不同子午线上的屈光力不同，平行光在眼球折射后成像不是焦点而是在不同位置的两条交线和最小弥散圆的屈光状态，可能是角膜或晶状体产生，角膜产生的是角膜散光，晶状体产生的是眼泪散光。儿童散光建议进行矫正，矫正的光学机制和远视、近视相同，但散光要分别矫正两条主子午线的屈光度，单纯散光可以用柱镜矫正，复合或混合散光可以用球柱镜矫正。
先天型佩梅病有什么症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
先天型佩梅病在发病时，临床症状严重。以钟摆状眼震，肌张力低，吞咽困难和喘鸣等症状为特征，有些儿童会出现癫痫发作。先天型佩梅病也可出现认知功能重度损害、语言表达重度受累等症状，但是可以存在非语言交流现象，有些儿童存在语言理解的机会。在发育的全过程中，一个人学会走路较难。肢体随先天型佩梅病的病程发展而逐渐抽搐。多在儿童期夭折，极少数生存时间较长，但年龄一般在30岁以下。
先天性白发怎么治
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
通常情况下，先天性白发可以通过生活管理、物理按摩、药物治疗等进行治疗。1.日常管理：患者在日常生活中要保持合理作息和充足睡眠。避免熬夜，保持情绪稳定，可以多补充胡萝卜素、烟酸、各种维生素，多吃含铜元素较多的食物，如黑豆、腰果、鸡肝等。2.物理按摩：在清洗头发时或睡觉前起床后适当按摩头皮，促进头皮血液循环，增强头部细胞的活性，缓解白发的生长。3.药物治疗：先天性白发可能由遗传、肾虚、血虚、微量元素缺乏等导致，可在医生的指导下，服用精乌胶囊、首乌丸等药物治疗。
先天性佩梅病能康复吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，先天性佩梅病一般不能康复，具体内容如下：先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病，不仅无法治愈，还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成，从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失，无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降，从而引起肌紧张度降低，从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力，甚至会造成智力上的缺陷。
小儿先天性膈疝的手术时机
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
横膈疝一般都是要进行手术的，据数据显示，在没有手术的情况下，一个月之内，有75%的原因会导致婴儿死亡。但是，产后两日之内做外科治疗，死亡率高达百分之五十到百分之七十五，产后两周做外科治疗，死亡率会大大下降。所以，手术时间的选取非常关键。一般是在分娩两个星期之后再进行一次，因为那样会大大减少孩子的死亡率，所以建议怀孕期间要多做一些彩色超声检查，如果是3D检查，确认之后再作选择。
婴儿脑瘫是先天的吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，婴儿脑瘫可能是先天的，也可能是后天的。脑瘫是胎儿在母体时期和出生后一个月，因为多种原因引起的非进行性脑损伤，一般以运动功能和姿势障碍为主要表现的一组综合征。如果婴儿脑瘫是发生在出生之前，一般是胎儿在母体内，大脑发育异常造成的，属于先天性疾病。如果发生于分娩过程中或者小儿出生后黄疸所致，就属于后天性疾病，建议及时治疗。
鞘膜积液属于先天性疾病吗
李明副主任医师
外科中国医科大学附属盛京医院三级甲等
鞘膜积液不属于先天性疾病。如果有大量的液体，可以通过服用药物来进行调节，如果有大量的液体，可以通过微创手术进行穿刺吸收。如果发生了这种情况，一般是因为新生儿出生后，如果没有彻底封闭的话，就会产生大量的液体，这种现象一般发生在一年以内，如果不做任何手术，就会自动消退，但是如果是两年之后，就必须进行外科手术，不然就无法痊愈了。如果发生了这种情况，如果出现了睾丸炎、附睾炎等情况，需要去正规的男科医院进行诊断，根据病因进行处理，一般认为鞘膜积液不是先天的，一般都是后天造成的。
什么叫先天愚型
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
什么是新生儿先天性孤立肾
李明副主任医师
外科中国医科大学附属盛京医院三级甲等
一般情况下，新生儿先天性孤立肾是指新生儿出现了一侧肾脏的缺失问题，具体内容如下：新生儿先天性单一肾脏的缺损通常与先天的生长不良有关，男性比女性多，同时还会伴随着一方睾丸的丢失，建议进行腹部CT或泌尿系统的彩超等的检测，若发现单一肾脏问题，应定期进行肾脏彩超、尿常规等，避免因单一肾脏问题引起的肾脏功能的显著下降，及时进行治疗可以减少疾病对身体的损害。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科