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法洛四联症和三尖瓣下移能治吗？

性别：女

年龄：2

小孩得了，法洛四联症和并三尖瓣下移能治吗？
两病一起做能吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李可雷 医师 中医科 极速问诊
一级甲等 卫生院

问题分析：建议去医院进一步检查，选择时机，采取手术治疗。

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妊娠合并法洛四联症要做什么检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
妊娠合并法洛四联症要做以下几种检查：1.体格检查，医生根据对孕妇进行体格检查，可以初步判断孕妇的病变情况。2.实验室检查，可以通过检查血常规，来判断孕妇是否存在贫血、感染等情况。3.影像学检查，可分为心电图检查、胸部X线、超声心动图、心导管检查，可以对各个部位进行详细的检查，明确各个部位是否出现异常。
法洛四联症的解剖特点和表现
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
法洛四联症的解剖特点和表现如下：一、室间隔缺损为大面积的，两侧室壁的气压基本相同。二、肺门静脉开口较窄，以右室出口通道的漏斗部分最常见。三、右心房增粗，这是血液动力学作用的继发变化，其临床特征为幼年时期的发绀、乏力、有蹲伏等不良反应，易合并心内膜炎和肺结核，患者心脏前方可凸出，心尖可增大，在胸骨左缘第二、第三肋间可闻到有收缩时的喷气样声音，有的还伴有收缩期初期的杂声，有的还伴有手指发绀（俗称“杵状”）。
法洛四联症的治疗方法有哪些
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
应当带孩子去正规的医疗去检查一下，那里心脏手术是主要的专业，应当进行外科治疗。法洛四联症应该是一种先天性心脏病，也是一种复杂的先天性心脏病。原因可能是这不是一种独立的先天性心脏病，而是四种心脏结构异常同时发生。
法洛四联症如何治疗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
法洛四联症通常可以通过手术进行治疗。法洛四联症一直是心脏外科最重要的手术方式之一，法洛四联症是治疗法洛四联症的主要手段，所以在法洛四联症手术之前，首先要确定孩子的肺血管发育情况，是否符合根治的标准，同时还要考虑是否合并有肺侧支。一旦做了肺侧支手术，孩子很容易患上肺灌注，手术风险就更大了。经过评估，如果孩子能够根治，达到根治的标准，那么手术是可行的。手术方式对法洛四联症有较好的治疗作用。
法洛四联症是遗传的原因吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
法洛四联症是否为遗传性疾病，到目前为止医学上不认为是遗传性疾病，因为没家族大量发现疾病，母亲有孩子有，或父亲有孩子有。但是偶尔看到，家族里上一代有心脏病，而下一代也有心脏病，数量非常少。从临床上看，大部分是健康父母生下有心脏病的患儿，经过救治大部分可以恢复。
法洛四联症误诊率高不高
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，法洛四联症在临床上是有可能会发生误诊的，但是误诊率并不是很高。具体内容如下：发生误诊主要是和医生的经验，医院彩超机器设备的灵敏度有关。如果是对彩超并不是很熟练的医生，或者医院的机器设备灵敏度不高，就有可能把法洛四联症误认为其他类型的先天性心脏病。需要注意的是，如果频繁出现或长期存在误诊的情况，建议及时更换医院诊治。
法洛四联症有误诊吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，法洛四联症的超声检查常常需要与右心室双出口、室间隔大缺损和大动脉转位相鉴别。因其特性和病情严重性，所以法洛四联症不易误诊。具体分析如下：法洛四联症是最严重的先天性心脏疾病，包括主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚和肺动脉瓣狭窄四种心脏畸形并存。由于其症状明显，所以误诊概率极低。但是也存在部分缺乏经验的超声科医师漏诊的可能。
法洛四联症指脉氧低怎么办
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
法洛四联症指脉氧低，提示患儿存在严重的缺氧。需要及时的进行处理。避免病情加重，威胁生命。患者应及时行膝、胸腹仰卧，同时进行氧气吸入，如果需要，还需要服用一些镇静剂，减少心肌的氧气消耗。要及时进行外科手术，以矫正心脏的异常，保证血液的正常流通。日常生活中要做好保暖工作，不要着凉。要保证孩子的心情平稳，不要长期哭泣，以免造成宝宝的低氧血症。
三尖瓣下移畸形会不会遗传
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
三尖瓣下移畸形是会遗传的，遗传因素可能占有很少的一部分因素，因为它没有综合征，如果有综合征表现，就有很多遗传因素在里面。但是也不排除有遗传的成分在里面，因为埃勃斯坦畸形，相对比其它综合征要少见一点，遗传方面的因素可能还是比较少的。
三尖瓣下移畸形手术费用是多少
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
三尖瓣手术有球囊扩张、开胸三尖瓣置换手术，不同的手术类型费用也不一样。如果是三尖瓣的球囊扩张大约在3到5万元左右。而开胸手术需要全麻、而且心脏停跳的情况下进行。手术难度大，要求高，还需要使用人工瓣膜。所以费用一般在10万元以上。
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