视力弱 视力范围小 夜间视物不清 视觉神经反应迟钝 视网膜色

狐臭隔代遗传的几率较小。狐臭是一种有遗传性的疾病，如果父母双方都有狐臭，子女患狐臭的概率较高。如果父母只有一方有狐臭，子女只有一半的概率会有狐臭，而且狐臭一般主要遗传给男性，很少数情况会发生隔代遗传。如果患有狐臭，不用过于焦虑担忧，可以到专业医院进行手术治疗，如果狐臭比较严重，可以去医院外科就诊，配合医生采用激光或者微创手术治疗，效果一般比较理想。

宝宝满月以后，可以直视，但是不能长时间的凝视，因为他们的眼睛不能保持太长时间的协调性。三个月以后，宝宝的视野性将会达到一百八十度，可以看见自己的双手，也可以感受到自己的存在，这时候，宝宝的视力可以稳定的跟随着自己想要的东西。有的妈妈会担心自己的宝宝视力不正常，想要测试一下，那么可以用一个色彩比较亮的玩具在孩子的眼前上下摇晃，观察孩子的眼睛是否随着她的视线而上下移动。此外，母亲也可以隔着很远的距离，将手掌放在小孩的眼前，观察他是否会眨眼睛。

头脑不清醒、反应迟钝通常吃药物喝清淡的食物好，具体分析如下：如果是睡眠状态不佳或者睡眠不好导致的头脑不清醒、反应迟钝，可以可以通过改善睡眠和治疗失眠来改善；脑血管疾病、动脉硬化导致的头脑不清醒、反应迟钝，可以根据病因进行治疗，可以使用降脂药物、抗血小板聚集、营养脑细胞的药物来进行治疗，日常生活中要注意清淡的饮食，同时还要注意运动。

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

血友病伴性遗传早发现早治疗，及时发现就要及时采取措施进行治疗，不要盲目治疗，必要时可以试试中医，血友病是一种遗传性质的疾病，它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。

羊癫疯有可能隔代遗传。癫痫又叫羊癫疯，大部分的癫痫是后天获得的，只有少部分是有遗传的倾向，但是遗传性并不是很确定，癫痫病人在发作的间歇期是跟正常人一样的都能够结婚和生子，对胎儿影响主要是来自于母亲，但是有癫痫的父亲一般是不需要有所顾虑的，大部分的癫痫病人是可以治好的。

高血压的病因很多，其中最重要的是基因，60%左右的高血压病人都有家族性，因此有可能存在着隔代性的高血压。不同的原因都可能导致了高血压，遗传并不是百分百概率，只是有遗传易感性，也少部分人不会遗传高血压。目前最重要的就是要做好心理准备，在医师的建议下进行长时间的稳定的服用药物来稳定血压，如果能够稳定的话就不会对日常的生活造成任何的干扰。

讲隔代遗传是一种明显伴有性遗传的疾病，就是根据性别来凸显的。隔代遗传有以下几种疾病，红绿色盲，精神类的疾病，血友病，在备孕的过程当中，一定要了解好对方的家庭的遗传病史，进行安全的备孕，能够对以后生出健康的宝宝做出指导，避免产生一些不良的后果。

甲减又称甲状腺功能减退症，本病多见于20~50岁妇女。甲减原因较多，其中桥本氏甲状腺炎最为多见。就其病理、生理及其遗传背景而言，甲减必然具有某种遗传性。桥本氏甲状腺炎自身就非常典型地表现为自身免疫发生障碍，从而引起甲状腺炎症。甲减是否会引起隔代遗传，现在还没有证据表明甲减可以隔代遗传，甲减主要与基因有关，例如HLA35就是一个较为敏感的基因，如果拥有这类基因，则发生相对甲减的可能性较大。因此其遗传在很大程度上与体内基因的变异、易感基因相关，并非隔代遗传等观念，二者有着本质的区别。因此甲减当然不是隔代遗传，主要与自身易感基因有直接关系。