重症肌无力好治疗吗？

问题分析： 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。一旦发生危象，死亡率较高。祝你健康

问题分析： 您好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,由于体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍。
您好，目前世界上还没有特效的治疗办法，通常多用胆碱酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍对病情的控制有一定的作用,另外，也可以采取一些中药治疗。祝您身体健康。

问题分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
生物疗法“神经因子靶向导入疗法”可以从根本上解决这个系统疾病的问题，运用对神经再生具有重大促进作用的神经生长因子，通过准确定位、介入、穿刺、局部注射或者静脉回输等方式，迅速到达病灶部位，快速起效。对正常神经组织营养保护的同时，有效修复并保进神经组织再生与功能的恢复，促使恢复脑神经的功能。而这种疗法的采用必须具备一定的技术力量才可以实施，区别于传统疗法的反复弊端，你不妨在线咨询了解一下

问题分析： 您好；重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力），肌无力的中医综合疗法根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者益之”的治疗原则
建议可以选用新斯的明，吡啶斯的明。平时应该起居有常，劳逸结合，合理膳食，适当的补充矿物质纤维素等，多食蔬菜水果等新鲜食物，保持乐观的心情。