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自2006年11月末,小儿上唇肿,到哈尔滨确诊为肉芽肿性唇炎

性别:男

年龄:8

自2006年11月末,小儿上唇肿,到哈尔滨确诊为肉芽肿性唇炎,告知不能根治,求治疗办法.
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医师 极速问诊
海蒙医院

问题分析:大多在青年或中年发病。一般无创伤及局部感染病史。先为一唇发疹而后累及别一唇,间隔时间不等 ,有时两 唇同时发病,也有仅一唇受累者。早期表现为唇部突发性弥漫性水肿,类似血管性水肿,可累及颊部,甚至前额、头皮、有时可伴有发热和轻度全身症状。开始阶段肿胀可完全消退。以后反复发作,或发作与缓解交替,缓解期肿胀不完全消退。正常肤色或稍红、紫色,柔软有弹性,如捏软橡皮样。有时口唇粗糙、脱皮、干燥、裂口,有时潮湿、渗液、结痂。局部多数有不适、刺麻、疼痛感。牙、舌、龈、颊粘膜大致正常。局部淋巴结可肿大。实验室检查一般在正常范围。

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如果是慢性口炎,需要及时进行手术。因此,第一步就是消除这些刺激性的东西。有咬唇的人要换掉咬唇的习惯。吸烟和饮酒的人要戒掉酒精,还要注意不要被风吹动,以免受凉。为了保持唇部湿润,常涂护口红。唇部出现脱屑症状时,可以使用金霉素眼膏涂抹于唇部。口角有溃疡性口炎,可以用利凡诺溶液进行湿敷,持续10-20分钟。
面部肉芽肿怎么治疗
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如果是点状的或者是豌豆大小的肉芽肿,可以采用物理的治疗办法,通常可以采用激光或者冷冻,或者是电离子的办法进行治疗。但是如果面部的肉芽肿面积较大,或者是发展的程度较深,可能就要通过手术的办法进行治疗,通常可以进行手术切除治疗。
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通常情况下,小儿播散性脂肪肉芽肿综合征需要科学喂养,及时添加辅食。小儿播散性脂肪肉芽肿综合征,数月婴儿即可发病,是常染色体隐性遗传病,临床表现为小关节肿胀变形和疼痛。需要适当补充营养,以促进患者症状减轻并消退,合理、均衡地分配各种营养物质。如果是母乳喂养患儿,无需特殊注意,较大患儿需注意及时添加辅食,保证营养的丰富性,提供人体所必需的多种维生素和矿物质等营养物质。
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一般情况下,小儿播散性脂肪肉芽肿综合征可能是基因突变、物理因素等原因引起的。1.基因突变:ASAH1基因可作为指示合成的酸性神经酰胺酶,该酶存在于被称作溶酶体的细胞腔,用以消化和吸收。它们是由一种叫做髓磷脂的油脂组成,可以隔绝和保护神经细胞。ASAH1的变异可使酸性神经酰胺酶显著下降,一般低于10%,从而使其无法正确地降解神经酰胺,从而在不同的细胞内产生大量的溶酶体,包括肺、肝脏、结肠、肌肉、软骨、骨头。2.物理因素:妊娠女性在孕期长期暴露于烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒的重金属等危险的环境中,会诱发基因变异,从而引起小儿的播散性脂肪肉芽肿综合症。
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小儿播散性脂肪肉芽肿综合征要的检查有:1.血常规:患儿常常出现周期性发热以及贫血,抽取血液进行分析,检验是否有血沉或C反应蛋白升高。2.骨髓检查:该病常累及小关节,可出现关节肿胀以及疼痛,检查关节情况是否正常,有无小关节异常。3.B超检查:该病累及内脏器官和组织时,通过腹部超声检查来明确是否存在肝脏肿大情况。4.喉镜检查:患儿出现声音嘶哑或喘鸣的症状时,可以进行喉镜检查,将喉镜伸入口腔,检查是否出现喉部结节。
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