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进行性肌肉营养不良的遗传问题

性别：女

年龄：21

进行性肌肉营养不良的遗传问题我有两个弟弟，最小的弟弟患有进行性肌肉营养不良，我现在孕30周担心会遗传给我宝宝，20周的时候去南昌检查染色体，本来是要检查宝宝的染色体可是医院搞错了，检查了我的染色体，本人染色体正常，请问是不是代表本人体内无进行性肌肉营养不良的基因，那就代表我宝宝也不会遗传？谢谢！
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
史书利 医师 五官科 极速问诊
一级甲等 山东省茌平县冯屯镇医院

问题分析： 你好，你的这种情况如果你的染色体正常，你老公的染色体检查，一般你的宝宝是不会有问题的！

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可能是先天不足肝肾亏损。中医认为先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。
进行性肌营养不良遗传吗
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进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良症是什么遗传
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进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，遗传方式：1.男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带：女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体，不发病，但可能会把不好的X染色体传递给下一代。
进行性肌营养不良症是什么遗传方式
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布等分为不同的临床类型，最常见的是假肥大型的肌营养不良症。进行性肌营养不良症临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。
进行性肌营养不良症一定会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常。可以到正规的医院进一步检测才能知道具体情况。
儿童肌营养不良怎么办
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小孩如果是出现了肌肉营养不良的发生，应该归属于免疫性的缺陷，或者是植物神经功能障碍，都有可能会出现自行调节气血只机体的濡养。诊疗以营养调节神经增强机体血循，兴奋神经增强肌肉的弹性可有效的控制病情的发展，恢复肢体功能。
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肌肉营养不良病人的存活时间因人而异，发病年龄越早预后越差，生存时间也越短，3-5岁发病的杜氏肌营养不良患儿一般可生存至12-15岁；贝克型肌营养不良患儿发病年龄在7、8岁左右，一般可存活到正常寿命，总的来说，肌肉营养不良病人的存活时间因疾病类型、病人体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。
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