重症肌无力时可能仅仅表现为上睑下垂，双侧或单侧均可...

问题分析： 重症肌无力，是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂，治疗后症状减轻
一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。对症治疗胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。

问题分析：重症肌无力属于是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病，眼肌无力型比较多见，多属于是气虚导致的，这个可以尝试中医治疗，做好辩证用药，多给与补中益气、升阳举陷、益气养阴类药物。

问题分析：您好！眼重症肌无力一般是早期重症肌无力的表现，轻度患者会出现眼球运动受累，会出现不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视，有时双眼睑下垂交替出现;因此有些患者在发作时眼睛也是有可能会疼的.
于眼肌型重症肌无力的患者，一定要及时治疗，以防止病情发展，早期进行干预治疗可取得不错疗效，建议可采用中医药纯中医治疗，可以避免西医的激素反反复复发作，对患者治疗有益，希望能帮到您，祝康复，另外提醒患者日常注意饮食，多加休息，避劳累，用眼过度。

问题分析：重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，全身其他部位和组织也可受累。
特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力包括3种综合征即短暂性新生儿重症肌无力、先天性重症肌无力、儿童型重症肌无力，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性。