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染色体异常,如果要孩子的话有什么建议吗

性别:女

年龄:31岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
染色体异常,如果要孩子的话有什么建议吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张纪阳 医师 内科 极速问诊
内乡菊潭医院

问题分析: 父母染色体异常增加了子代染色体异常的风险.父代平衡重组包括易位(罗伯逊或互换易位)和倒位(臂内和臂间倒位),他们往往表型正常但应作遗传咨询并考虑作产前诊断.常染色体非整倍性夫妇较少见.从理论上讲,非整倍体父母的子代约50%也为非整倍体.但是母亲为21三体者,其子代为三体型的发生率为1/3.父亲为21三体型者均不育.性染色体三体型(如47,XXY)是很常见的,他们往往伴有生育力下降.性染色体三体型的父母,其子代为非整倍体者罕见.任何具有非整倍性染色体或完全嵌合型染色体的夫妇均应作产前诊断.染色体异常的夫妇通常是在对多次自然流产或子代异常或不孕症的病因筛查中得到诊断.
出于优生优育的原则,由于有遗传可能,建议做好产前检查,抽羊水做基因筛查,以免基因缺陷儿出生。

于树霞 中医科 极速问诊
书洞中医院

问题分析: 首先你这种情况应该是基因突变造成的,如果你再生育的话,宝宝再次染色体异常可能性不大。
所以你是有可能继续生下一个健康宝宝,现在你不用盲目服药,保证在怀孕之前你和你丈夫不抽烟不喝酒,远离辐射,不要服药,宝宝就会正常。

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