我有快6个月身孕了，检测β地贫基因17M/N对宝宝有影响..

1岁宝宝地贫的早期表现如下：婴儿地贫的早期症状与普通贫血没有什么不同，主要是脸色苍白、嘴唇发白、眼结膜发白、指甲呈白色。新生儿地中海贫血，其临床表现因分型而异。轻度贫血的早期症状不明显，与正常人没有太大的区别。中度贫血，会随着年龄的增加，会逐渐的出现贫血的症状，一般不会有很大的变化，比如面部的变化，比如肝脾的增大。由于重症病人的早期发病，一般发生在婴儿时期，并且有比较严重的贫血症状。主要表现为面色苍白，食欲减退，活动能力降低，骨骼变形，鼻梁扁平，额骨突出，最终会出现肝脾肿大、腹胀等症状。

也是地中海贫血携带者，对于地中海贫血这种病，这是一种遗传性疾病。还是带孩子到正规的医院血液内科去检查一下为好，如果孩子没有器质性病变。如果要发现孩子有地中海贫血这种疾病，要及早地进行治疗，以免影响孩子的生长和发育。

呈慢性进行性贫血。面色苍白、肝脾大、发育不良，常有轻度黄疸。症状随着年龄的增长而日益明显，由于骨髓的代偿性增生导致骨骼变大，髓腔增宽，先发生于掌骨，以后就是长骨和肋骨。

如果早产儿宝宝的体重超过2.5公斤的话，这个就可以注射疫苗的，注射疫苗的时候需要是宝宝没有感冒，发烧拉肚子的情况的，这个就可以去给宝宝注射疫苗的，具体的情况的话可以是咨询一下当地医院的，宝宝够五斤就可以打疫苗的。

表现为面色苍白，体力下降，懒动，当感染后贫血症状会加重。重型地贫的孩子贫血症状明显，生长发育缓慢，可有巩膜发黄，肝脾肿大。可以出现颧骨突出，眼距增宽等特殊面容。

地中海贫血，又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血，若是轻型的或者是静止型，是没有任何不适的症状，或者仅仅表现为轻度贫血，有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血，就会表现为贫血，并且进行性加重，有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

地中海贫血是一种慢性遗传性溶血性疾病，主要是由于珠蛋白肽链的异常，导致血红蛋白合成障碍引起的贫血。临床上血常规主要表现为不同程度的贫血，白细胞和血小板是正常的。还可以有脾脏增大，总胆红素升高，以间接胆红素升高为主。轻型的地中海贫血，一般不需要治疗。如果需要长期输血，并且伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的，需要做脾切除术。

地贫是一种常染色体遗传性疾病，是与生带来的遗传性疾病，还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说，溶血性贫血起来比较麻烦一些。

轻微地中海贫血不需要补铁治疗，地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血的症状。同时，根据病情的轻重程度，地中海贫血分为了轻微地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血三种类型。

宝宝属于中间型的地中海贫血症状，考虑是可以持续性安胎的。同时在宝宝出生之后，及时给宝宝查血液性方面疾病，出现地中海贫血，没有出现临床症状，也不需要刻意的进行治疗。