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诊断患有复杂紫绀型先心病,右室发育不良,三尖瓣闭锁...

性别:男

年龄:02

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
诊断患有复杂紫绀型先心病,右室发育不良,三尖瓣闭锁,右室流出道及肺动脉狭窄,室间隔缺损,房间隔缺损,急性小儿腹泻,急性支气管炎
想得到怎样的帮助:

可以医治不

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
范增军 医师 内科 极速问诊
一级甲等 河北邢台贺营医院

问题分析: 您好, 先心病需要手术治疗为好; 请及时就诊手术为好,
平时注意增加机体抵抗能力,预防感染,病情变化及时就诊. 北京府外医院最权威的。

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刚生下的孩子有先天性的心脏病,如果是室间隔缺损或者是房间隔缺损,卵圆孔未闭等,疾病可以继续观察,看是否有好转,必要的时候可能需要通过彩超随诊。孕期的病毒感染是引起先天性心脏病主要原因,尤其是孕早期的风疹病毒及柯萨奇病毒感染,流行性感冒。
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如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病,应该在医院跟医生进行充分的沟通,因为既然是复杂性的先天性心脏病,应该注意积极的进行沟通调整,需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。
患有先心病的小儿是否都有症状
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
几乎一半以上的先天性心脏病的小孩是没有症状的,因为常见的先天性的病主要是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,小儿的早期一般是没有任何症状,也不影响的发育,只有是缺损的面积比较大一些,先天性心脏病比较重,比如法洛四联症,紫绀型的小儿的表现就会明显一些,症状上主要就是缺氧的表现,身体发育迟缓的表现,缺氧主要表现为口周的发绀,活动耐力的下降,呼吸的急促。
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龚新宇副主任医师
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这种先天性心脏病相对复杂,难以治疗。常见的紫绀性先天性心脏病,如法洛四联症、肺动脉瓣闭锁、右心室双出口、大动脉转位、艾森曼综合征、严重肺动脉瓣狭窄等,必须根据情况处理。先天性心血管疾病是最常见的先天性畸形。轻度病例无症状。体格检查显示,严重者可出现呼吸困难、紫绀、晕厥等。运动后。这种症状通常需要外科治疗。建议术前进行彩色多普勒超声检查。
三尖瓣闭锁不全要做什么检查
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三尖瓣闭锁不全要做以下检查,具体分析如下:1、体检:右心室增大可引起心尖跳动和心浊音向左侧偏移,心前区有抬起搏动。胸骨左下缘有明显的全收缩期杂音,有颈静脉的跳动。2、X线片:X线片可见右心室增大,右心室、上腔静脉及奇静脉扩张,可见胸腔积液。3、心电图:右心房、右心室明显变大,同时伴有心房颤动,可能会出现右束支传导阻滞。
三尖瓣闭锁不全怎么治疗
龚新宇副主任医师
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如果有三尖瓣关闭不全,要去心外科进行手术治疗如果不治疗,因为随着年龄的增长,身体的代偿能力会更差,症状也就会更重,所以还是及早进行手术治疗。因为三尖瓣关闭不全多为功能性的症状,而且瓣膜置换术后并发症和死亡率均较高,因此在手术原则上首选瓣膜修复成形术,对于不能成形或成形术失败者才考虑作瓣膜置换术。
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宝宝刚出生之后被检查出来得了复杂性先心病,是需要尽快的采用手术治疗的方法去治疗的,因为如果发现这种疾病没有及时治疗,很有可能会因为复杂性先心病然后影响宝宝的血管,可以采取手术治疗的方法去治疗,做完手术之后,平时只要不刺激心脏,不做剧烈运动,存活时间可以和正常人一样。
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