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痉挛性截瘫遗传吗?

性别:男

年龄:34

我家孩子患病4年了,刚开始还可以自己走路,现在最害怕的就是走路,现在走路总是脚前尖抬不起来,总是在地上拖,一双好好的鞋别的地方都没坏,可是脚前尖却磨了个洞,这是刚开始.现在到好了,自己哪都不敢去了,就连下楼心里都打醋,我家在2楼住,幸好是2楼啊,要是7楼我都不敢想了,请问小儿遗传性痉挛性截瘫怎么治疗?请问小儿遗传性痉挛性截瘫怎么治疗遗传性痉挛性截瘫该怎么办遗传性痉挛性截瘫该怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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问题分析:这种疾病是一种顽症,目前还没有一种好的治疗方法。本病主要采取对症治疗,左旋多巴,巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难. 必要的肢体锻炼,按摩、被动肢体运动、针灸也有一定的作用,治疗是一个缓慢的过程,要有信心

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问题分析:治不好,只能通过正确治疗阻止病情继发加重导致完全截瘫,同时缓解痉挛恢复改善部分功能。治疗在于对受累神经的兴奋激活以及充分的血供营养。

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问题分析:缓解痉挛需要调节神经,恢复神经需要营养神经,恢复功能需要兴奋激活神经,通过这三点复合治疗可使你的病症得到恢复改善.因对病情了解不够

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痉挛性截瘫步态有几种
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常见的痉挛性截瘫步态有两种:第一种是醉汉步态,醉汉步态因重心不易控制,步行时两腿间距增宽抬腿后身体向两侧摇摆不稳,上肢常向水平方向或前或后摇晃有时不能站稳,转换体位时不稳更明显不能走直线此种步态又叫做蹒跚步态。第二种是痉挛性截瘫步态,一般是因为下肢内收肌群张力增高致使步行时两腿向内侧交叉形,如剪刀故又称剪刀步态,见于横贯性脊髓损害脑性瘫痪等。
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主要表现为痉挛性截瘫,也有遗传异质性,呈常染色体显性遗传,或常染色体隐性遗传,病理改变主要在脊髓锥体束变性,而脊髓小脑束、后索改变不明显。显性遗传的HSP又按年龄分为早发型和晚发型。
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本病起病隐匿主要表现为双下肢无力、僵直并逐渐加重,神经系统检查发现双下肢腱反射亢进Babinski征阳性。部分病人早期出现括约肌功能障碍,可有不同程度感觉障碍,但通常仅累及双下肢,表现为感觉异常位置,觉振动觉减退少。
遗传性痉挛性截瘫是什么症状
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遗传性痉挛性截瘫又称家族性痉挛性截瘫,是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。
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病人患病初期感觉双下肢僵硬,走路易跌倒,上楼困难,可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等。如儿童期起病可见弓形足畸形,伴腓肠肌缩短(假性挛缩),患儿只能用足尖走路,双腿发育落后而较细。
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痉挛性瘫痪是一种家族性遗传疾病,具体发病原因目前不明确,大多在青春期之前发病。目前治疗尚无特效药,药物治疗的目标是减少残疾和预防并发症,减轻肌肉僵硬和疼痛,但随着疾病进展,效果会越来越差,还可以使用一些肌肉松弛药和肉毒素等。还可以在刚发病阶段坚持进行体育锻炼,增强肌肉力量,可以延缓疾病发展速度。
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痉挛性截瘫不是绝症,痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病,可以通过介入治疗方式,直接作用于损伤部位,激活处于休眠状态的神经细胞,实现神经细胞的自我分化和更新,重建神经环路,促进器官的再次发育。
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