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唐氏筛查结果18三体综合症1/350,孕?唐氏筛查结果18三

性别:男

年龄:21

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏筛查结果18三体综合症1/350,孕?唐氏筛查结果18三体综合症1/350,孕20+周,怎么办年龄22,怀孕快5个月了,用作羊水穿刺吗?,参考范围1/350。无应该怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘玉强 医师 内科 极速问诊
一级丙等 河北省威县魏村卫生室

问题分析: 唐氏筛查结果18三体综合症1/350,你的结果是临界风险。
但唐氏筛查毕竟是概率筛查,如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

项进良 内科 极速问诊
邢台广宗县医院

问题分析:你好,唐氏筛查作为一种筛查手段,其高风险患病率约70%左右,化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段有羊水穿刺术,进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断,

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陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这是临界风险建议做个无创或羊水穿刺加强含铁钙丰富的饮食
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杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性,临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。
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刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见:你好,从你的描述看,目前唐筛筛查是高风险的,这种情况存在21-三体的可能性很高,要做个羊水穿刺检查,如果确实存在是要考虑引产的。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险,也就是未见异常,一般不建议做无创。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常,发生风险比较低,不建议穿刺
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下,后边大于一千提示低风险,目前提示低风险,无需穿刺。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者青年女性,唐氏筛查提示高风险,建议羊水穿刺或者无创DNA检查。
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陈哲主治医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好,根据你的描述,也不差这一两天最好等一等。
唐氏筛查结果18三体综合症1/350,孕20周
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
病情分析:您好!一般来说,18三体综合症的参考值即为1:350,因此您的结果正好是在参考值上,但是已经接近高危了意见建议:唐氏筛查的结果并不是很准确,建议您最好是到大型的医院做个羊水穿刺,是可以确诊的,祝安康!
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