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请问如果第一个是新生儿先天性胆道闭锁是个男婴，下一...

性别：男

年龄：5个月

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
请问如果第一个是新生儿先天性胆道闭锁是个男婴，下一胎的可能性有多大
曾经治疗情况和效果：

去过北京儿童医院，治不好。带回家活5个月就走了

想得到怎样的帮助：

下一胎的可能性有多大，还有要特别注意什么

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
姜丽楠 内科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析： 该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关
1.可矫治型：行胆肠Ｒｏｕｘ-ｙ吻合。

2.不可矫治型：行ＫAｓAｉ术或肝移植。

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小孩患先天性胆道闭锁怎么办
王玉玮主任医师
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尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
产检可以查出胆道闭锁吗
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如果孕妇有了生育的需求，那么一般都会到妇产科做例行产检，只不过产检的项目不一样，检查的内容也会有很大的差别。胎儿有先天性胆道闭锁，一般不能通过常规彩超来发现，但通过三维彩超、四维彩超等，可以发现胎儿有胆道闭锁。胆道闭锁的胎儿在分娩后会出现很大的并发症，一旦发现有问题，就必须进行引产，终止妊娠。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
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葛西手术在临床上主要是用于治疗先天性胆道闭锁。部分先天性胆道闭锁的新生儿在应用葛西手术治疗以后可以获得较好的效果，生存期有可能达到数十年以上。但是也有部分先天性胆道闭锁的新生儿，即使应用葛西手术治疗，也有可能出现病变进一步进展，甚至导致肝硬化的发生，如果不能够给予及时的肝移植，可能很快造成死亡。
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不可以治好的，胆道闭锁是新生儿的一个非常危重的疾病，治疗效果往往都非常差，而且患儿一岁内的致死几率是非常高的，晚期可能出现肝硬化或者肝功能衰竭，所以这种疾病治疗是非常棘手的。
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外科山东大学齐鲁医院三级甲等
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胆道闭锁怎么能检查出
胡春晓副主任医师
外科山东大学齐鲁医院三级甲等
胆道闭锁是胆道完全性梗阻，血清胆红素的水平也会呈进行性上升，当直接胆红素超过二分之一时，也基本上可以确定胆道闭锁。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。
儿童胆道闭锁换肝能活多久
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
胆道闭锁的患儿能够存活多久，还需要根据是否及时地给予诊断和治疗来决定。如果没有进行手术，大部分的话有可能在1年内出现死亡。如果只是进行胆肠吻合手术或者是葛西手术会适当的延长生存期，但是大部分的患儿还需要通过肝移植才能达到比较好的生存效果。
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周小凤副主任医师
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通过核磁共振检查新生儿胆道闭锁。胆道闭锁有时很难早期发现。既往认为胆道闭锁是一种先天性病变，不过目前研究发现很多的新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病情的进一步发展，胆道才会出现出现完全性闭锁。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
先天性胆道闭锁必须进行手术治疗，而且手术治疗是唯一有效的办法。手术应该在出生以后2个月进行，因为没有发生不可逆性的肝损伤；如果手术时间过晚，已经发生胆汁性肝硬化，预后极差。手术方式可以选择为胆囊或者肝外胆管与空肠行吻合术；有一部分还可以行肝移植术。术前要做充分的准备，术后应该密切观生命体征，防止水、电解质平衡紊乱，加强营养支持，使用抗生素进行防治感染。
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