是否有心肌病

婴儿心肌病比较严重，因为心肌炎是由病毒或细菌感染引起的，毒素吸收或免疫复合物沉淀在心肌上，引起心肌损伤，心慌胸闷、心脏功能不全、传导阻滞等。婴儿心肌病一般比较严重，因为婴儿的承受力不强，虽然病毒性心肌炎可以通过某些病毒或细菌感染。有的婴儿出现面色苍白、全身无力、心悸气短、心悸气短、心前区疼痛、恶心、呕吐、血压低、肝增大、性功能不全等，严重的甚至会出现心衰，严重的甚至会危及生命。

家族性心肌病并不全是显性遗传性，而是有隐性遗传性的，这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。常显是一种显性遗传的缩写，其遗传途径有很多种，例如：常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等，并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同，据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，一旦诊断出来要立即对其家人进行检查，这是一种常见的疾病，一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性，少数局限性心肌病属于X性联遗传病，此类病症初期不明显，可采用药物疗法，但晚期则需外科治疗。

扩张性心肌病相对较重。扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。

扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。

老年心肌病能否治好要根据心肌病的发展因人而异，具体分析如下：心肌病能否治愈与心肌病的发展息息相关，对于心功能不完善、心包积液、胸腹腔、心包积液等疾病的治疗，大部分疗效都比较好。但是高血压、高血糖、结核病、肺心病、肿瘤等慢性病症、慢性心衰、心腔积液、心律失常等服用的药物会导致突发的突发事件。病人要进行心脏植入电除颤器、心脏同步化手术，还必须进行心脏移植手术。

年轻人有心肌病可以通过药物进行治疗。具体情况分析如下：如果是年轻人患有心肌病，首先要确定是什么类型的心肌病。有的心肌病是由全身其它疾病所致，也有可能是由心肌病所致。这种心肌病，可以通过改善患者的身体状况，消除诱发心肌病的原因，使患者的心脏病得到很好的恢复，心功能也会得到改善。而对于一些不能抑制病情发展的心肌病，应及早使用药物，及早进行介入治疗，并定期进行超声动态监测，以了解心肌病的进展。

通常来说，特殊心肌病主要包括酒精性心肌病、缺血性心肌病等。1.酒精性心肌病：酒精性心肌病的发病与长期大量的酒精摄入有密切关系，多发生于30～55岁的男性，通常有10年以上过度嗜酒史，临床表现多样化，主要表现为心功能不全和心律失常。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。2.缺血性心肌病：缺血性心肌病属于冠心病的一种特殊类型或晚期阶段，是指由冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血，导致心肌弥漫性纤维化，产生与原发性扩张型心肌病类似的临床综合征。

围产期心肌病，80%以上是能够恢复的。围产期心肌病是指产前三个月至产后半年发生的心肌病，围产期心肌病多发于30岁以后的经产妇，主要表现为心脏扩大、心衰。常见的临床症状有活动性的胸闷、气短、不能平卧，严重的时候会引起下肢水肿、肝脾肿大等。心脏彩超可以提示有心脏的扩大，常以左心扩大为主，左室射血分数明显减低。

心肌病：起病缓慢，早期除心脏扩大外无明显异常，后期常为全心衰竭。病人乏力、活动后气短、夜间阵发性呼吸困难，出现浮肿、腹水及肝大等。另外，可有各种心律失常、合并脑、肾和肺等部位栓塞，甚至猝死。

心肌病患者通常住院7~10天，具体时间存在一定差异。如果出现心肌病的情况，患者需要在医生的指导下使用洋地黄类、利尿药、非强心甙正性肌力药物进行治疗，还可以在医生的指导下通过人工瓣膜置换术的方式进行治疗。心肌病的住院时间通常是7-10天，具体住院时间还需要根据患者的个人体质、病情严重程度等因素有一定差异。需要注意的是，患者在住院期间应当多休息，饮食尽量以清淡的食物为主，少吃辛辣刺激性食物。