尿崩、视野缺损、头痛、肢体过度肥大、脑膜刺激症状

垂体瘤手术后发生尿崩是由手术刺激造成垂体功能障碍所致，是可以恢复的。手术后垂体分泌抗利尿激素能力下降、激素下降、肾回吸收体液能力下降，使排出液增多，产生多尿现象；由于下丘脑正常回馈，液排得比较多，下丘脑向人体发出命令，让我们知道水分不足，从而产生口渴感，要去喝很多水，这是造成多喝尿的根本原因之一。手术刺激垂体功能，通常约2～3周后可基本恢复，垂体分泌激素对应能力将逐步恢复，尿崩将逐步改善。极个别患者由于垂体功能的恢复不够彻底，可维持一定的时间，而通常数月即可痊愈。

儿童尿崩症如果是由中枢神经系统器质性疾病引起的尿崩症可能会影响寿命。此外，如果是下丘脑垂体柄或神经垂体区域因炎症、肿瘤、外伤等病变导致的尿崩，可能会对孩子造成严重的影响，会危及孩子的生命安全，所以会影响影响寿命。如果是遗传导致的尿崩症，一般不会对儿童造成比较严重的影响，一般也不会影响寿命。同时家长要注意控制儿童的饮食规律。

颅咽管瘤压迫视神经、视交叉或者视束，导致视力下降或者视野缺损。颅咽管瘤有三种类型，鞍内型，鞍内-鞍上型，鞍上型。鞍内，指的是蝶鞍内部，有垂体结构，而在鞍内的上方，则有视神经和视交叉，视束是重要的结构。视野缺损与肿瘤生长的部位有关，一般压迫视交叉部位，会导致双颞侧偏盲。如果生长的方向偏斜，例如长到右侧视神经下部，压迫右侧，则会导致右眼视力降低，甚至失明。再出现左颞侧偏盲，同理，如果长到左边，则会导致左侧视力变差，再出现右颞侧偏盲。

尿崩症可以通过药物控制，药物是治疗比较常用的方法，并且应该要养成定时排尿排便的好习惯，尽可能控制饮水量，正确喝水才是比较好的，正确喝水能够促进新陈代谢，能够排出体内的废物，尿崩症的病者主要会出现排尿次数增加的现象，而且尿量会比较多，注意应该要及时补充水分。

尿崩症的主要临床症状为多尿、烦渴、多饮。患者通常因为夜尿增多就诊，儿童尿崩症患者常常表现为夜间遗尿。中枢性尿崩症及肾性尿崩症患者的每日尿量基本稳定，逐日尿量变化较小，血钠和血渗透压水平偏高，患者往往喜饮凉水。

尿崩症是可以治疗好的。尿崩症分肾性和中枢性两类，其中肾性尿崩症是肾脏病变引起的一组对抗利尿激素不敏感的临床综合征。临床可见多尿、烦渴，多数是遗传导致。也可继发于慢性肾盂肾炎或肾小管酸中毒等，治疗要积极查找原发病，如果多饮多尿、低血钾要怀疑肾小管性酸中毒，可进行补钾，纠正酸中毒治疗，随着原发病好转，多饮多尿也会减轻。

尿崩症能否治好取决于尿崩症的病因和是否积极接受治疗，部分尿崩症可以治好，也有一部分不能治好。一般轻度的脑损伤或感染引起的尿崩症可以完全恢复，脑部肿瘤或全身性疾病引起的尿崩症预后不好，特发性尿崩症常常会持续终身，但在充分饮水和正规治疗的情况下，一般可以基本维持正常的生活，对寿命影响也不大。

多尿为尿崩症病者最显著的症状，病者一般起较急，日期明确。尿量超过2500ml/d，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，尿量一般在4L/d以上。凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病，必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验，常可明确尿崩症的诊断。

尿崩症是有可能治好的。首先需要进行病因治疗，如果是由于肿瘤压迫，炎症浸润或者是颅脑外伤所引起的，必须处理好原发疾病。鞍区肿瘤的患者，术中尽量避免损伤垂体后叶，垂体柄和垂体门脉系统，针对肿瘤方面可以做放疗手术以及药物方面的治疗。

尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。