遗传基因的检测

肌张力障碍是否存在遗传基因取决于患者的具体情况，肌张力障碍一般包括肌张力增高或肌张力降低，如果是继发性因素引起的肌张力障碍，如电解质紊乱，高钾低钾，血钙改变等导致肌张力增高或降低，则可能遗传的不明显。还有一些患者，如果是因为食物和药物中毒而出现肌张力障碍，那么这些患者一般不会有遗传倾向，但是如果患者是遗传性肌张力障碍，那么患者有可能存在基因的异常或者突变以及染色体缺失。

无遗传基因亦有双胞胎可能，只不过现在还很容易单胎，双胞胎出现的可能性比较低，建议患者随遇而安，避免造成心理负担，纯粹是对于宝宝和孕妇来说，单胎倒是比较好，双胞胎易营养不足，且易早产，对母体也有较大危害。此外，如果患者已经怀孕，则应该注意休息，同时合理饮食，而且应该按医嘱定期前往医院进行产前检查，可以了解宝宝的发育情况。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

遗传基因有显性和隐性表现，显性表现就是R为表现基因，隐性表现就是r为表现基因。人的头发直与卷、单或双眼皮、大拇指是否弯、舌头是否能卷、有否有耳垂、耳屎是否是油等，人的身体特征中，哪些是显示表现的。我只知道头发是直发为显性表现，双眼皮也是双眼皮显性表现。

多囊肾病是一种常见的、由基因突变引起的、单基因、遗传性疾病。目前我国使用胚胎植入前遗传学诊断技术，从6枚胚胎中筛选出唯一正常的植入母亲体内，世界首粒被成功阻断显性多囊肾遗传基因的三代试管婴儿诞生于上海长征医院。具体情况建议咨询这家医院。

高血压有遗传因素。高血压是遗传因素、基因因素、生活方式等因素造成的。有高血压的家庭成员，有较高的高血压危险，但也不代表他们就会有高血压。家庭成员中，有高血压的几率会更大，这与遗传因素、家庭成员的生活方式、生活方式等因素有很大的关联。因此，有高血压的家庭成员要加强日常的饮食。平时要多运动，增强体质，增强体质，控制体重，低盐低脂的饮食。日常生活中要保持良好的心态，不要过于焦虑和紧张，这样可以有效地防止血压升高。另外还需要注意饮食清淡，多食用新鲜的瓜果和蔬菜，以增强免疫力。

基因治疗遗传病是从基因水平或染色体水平来纠正已发生的缺陷。基因治疗在理论上、技术上还存在着极大的困难，谈不上临床应用。对遗传病所能进行的治疗只是在早期诊断的前提下，通过控制环境条件如饮食成分等，调节代谢过程，防止症状的出现。

这种说法是不科学的。身高的百分之七十五是受父母双方的身高影响，父母对于孩子身高的遗传贡献率是基本一致的，双方的供献是一样的，所以身高的高矮是受双方的身高基因影响，并不是说单方面的身高基因。而且身高不仅仅只有遗传因素，还有着其他的营养、疾病、运动、环境因素等。母亲身高也会影响后代的身高。但是事情并不绝对，个别情况下也有相对矮个子的妈妈有高个子儿子或女儿的现象，而高个子的妈妈却有矮个的儿女情况。

生双胞胎和母亲基因没有关系，双胞胎的几率不是很大，双胞胎可分为两种，一种是同卵双生，也就是非常像的那种，另一种是异卵双生，就像一般亲生兄弟姐妹一样，只是一起出生。

多基因糖尿病携带糖尿病的部分基因，这类人患糖尿病的概率约为普通人的15至20倍。目前发现的糖尿病易感基因很多，但携带该基因并不一定导致患病，后天的生活方式和饮食习惯共同参与。因此，一般不建议对该人群进行糖尿病的基因检测，以判断糖尿病的发病率和风险。根据糖尿病指南，一级亲属，即父母和兄弟姐妹患有糖尿病的人的风险将明显高于没有糖尿病家族史的人。所以糖尿病不是遗传病，而是概率风险的评估。一旦判定为高危人群，还是可以通过后天养成良好的生活习惯来预防的。