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我的父亲74岁,患有扩张型心肌病,因不思饮食,到市中...

性别:男

年龄:74

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我的父亲74岁,患有扩张型心肌病,因不思饮食,到市中心医院住院花了5000多元,医生要我父亲出院调养,出院诊断为缺血性心肌病,左心扩大,房颤心律,心功能IV级。慢性支气管炎急性发作,有好转。但右肾结石并积水,左肾囊肿。出院后还是不能吃饭,近来还出现头晕、血压太低。跪求这么能让父亲使他能吃饭。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
余益本 内科 极速问诊
三级甲等 南华大学附属医院

问题分析: 患者说父亲患有扩张型心肌病,该病的死亡率相当高,而且目前也无特效疗法,只能予以对症治疗为主。
目前患者不思饮食考虑心衰的导致的胃肠淤血可能性大,故目前还是以控制心衰,护心治疗为主。

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咳嗽会引起扩张型心肌病么
何洁副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
咳嗽不会引起扩张型心肌病。出现咳嗽的原因有很多种,可能是由于细菌侵入或者病毒感染所导致的,也有可能是自身免疫力低下所引起的,因此要及时进行治疗,通常这属于自限性的大概3~7天这种症状会逐渐缓解。如果出现了扩张性心肌病,要及时到医院做相关的检查,明确病因后,选择合适的方式做综合治疗。在治疗期间也需要多喝一些温开水。
扩张型心肌病常用的治疗方法
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
扩张型心肌病的治疗,一般的治疗主要是要患者保持心情愉快,勿劳累,要保证正常的休息,必要的时候还要使用镇静剂,要避免剧烈的运动,心衰的时候要让患者低盐的饮食。其药物治疗,主要是抗心律失常的治疗和纠正心衰的治疗,对心律失常的治疗,除了药物治疗以外还可以植入心脏复律除颤器,主要是对于有室速和室颤的患者。
扩张型心肌病的寿命是多少
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病病人多为青年发病,但病程有长有短,迅速增长的一至两年内死亡,较慢者可生存二十年。扩张型心肌病一年生存率约60%,五年生存率40%左右,十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话,那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此,扩张型心肌病患者的生命将受到制约,通常对重度扩张型心肌病,能活五年的概率也是40%,能活十年的概率也是20%,能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的,因此,对扩张型心肌病必须及早进行检测,及早规范处理,防止心律失常和心衰。
扩张型心肌病的治疗是怎样的
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
扩张型心肌病晚期最有效、最彻底的治疗方法是心脏移植,但供体短缺和高成本是许多人无法接受的。中西医结合,优势互补,可以控制病情,预防心力衰竭的发生。扩张型心肌病不是不治之症,但治疗效果相对较差。必须做好规范化治疗,注意饮食和情绪控制,放心休息。
扩张型心肌病的治疗药物
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,扩张型心肌病的治疗药物有他乐克、螺内酯、洛汀新等,具体内容如下:患者使用倍他乐克、螺内酯、洛汀新等可以改善患者的心脏机能,缓解其心脏负荷的药物。如果发生了心脏病,心脏扩张,会导致心肌的收缩功能下降,可以通过外科方式来进行起搏器来维持心脏的收缩。心衰是由心脏原因引起的,需要给予一些有强心作用的药物,同时要注意避免剧烈的活动,避免损伤心脏。
扩张型心肌病患者寿命很短吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
短者1发病后1年内死亡,长着可达20年,患有该病,能够存活的寿命主要和病症程度以及扩张心肌疾病的病程长短有一定的关系。具体是否能活多久结合自身综合考虑,并及时在专科医生的指导下针对性治疗。病情变化注意随访。
扩张型心肌病能治吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病不能治愈,但是经过积极治疗后,可以改善症状。扩张型心肌病的发病机制不明确,一旦患有扩张型心肌病后会对心肌造成不可逆的损伤,一般不能治愈。扩张性心肌病患者在进行了积极的处理后,可以缓解部分患者的病情。患者的治疗情况取决于患者的治疗结果和自身的体质等。一旦诊断出来,需要及时的进行治疗,避免病情进一步加重。
扩张型心肌病人需要长期服药吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
扩张型心肌病的确可能需要长期服药,扩张性心肌病只能药物控制,还没有办法治。心肌病是一组异质性心肌疾病,由不同病因引起心脏机械和电活动的异常,表现为心室不适当的肥厚或扩张。
扩张型心肌病是传染病吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般来说,扩张型心肌病不是传染病,所以也不会发生传染的情况。扩张型心肌病是一类以左心室或者双心室扩大伴有收缩功能障碍为特征的心肌病。临床表现为心肌收缩力下降,发生心力衰竭、心脏扩大、心律失常以及血栓栓塞,严重的患者还可以出现猝死。患者可以遵医嘱使用药物,如ACEI或ARB、β受体拮抗剂、ARNI、以及醛固酮受体拮抗剂等进行治疗。
扩张型心肌病是绝症么
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
扩张型心肌病不是绝症,扩张型心肌病虽然不能完全治疗好,但只要及时、规范地治疗,就可以有效地控制和预防其恶化。扩张型心肌病(DCM)是一种由心脏扩大(特别是左心室扩大)引起的心脏病。其具体发病机制尚不清楚,可能与遗传、自身免疫、病毒感染等有关。主要临床表现为心力衰竭和恶性心律失常,易发生猝死。但只要常规治疗规范,避免感染,就能控制和延缓心脏负荷的增加。
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