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眼肌型重症肌无力自愈的可能性有多大？

性别：女

年龄：10

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：眼肌型重症肌无力自愈的可能性有多大？曾经治疗情况和效果：吃了几剂中药，现基本已好了想得到怎样的帮助：这样算自愈吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
朱锦莉 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析：疾病患者在发病的时候通常选择的就是药物的使用，药物治疗也是治疗该病的方法中比较常见的一种，但是这只是能起到缓解的作用，如果长期用药还会促进体内乙酰胆碱受体的破坏，从而使疾病更加顽固难愈，所以采用这种方法治疗重症肌无力时还是要注意各方面可能出现的异常情况。
血浆交换法也是治疗重症肌无力办法之一，这种情况也是针对疾病比较严重的情况下选择的，但是在迫不得已的情况下是不会使用这种做法的，血浆疗法运用范围比较狭窄，一般只用于严重的重症肌无力患者

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一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
为什么会得重症肌无力
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应该注意自己的用药物进行治疗，应该是能够有效改善症状的，重症肌无力，主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现，从而出现重症肌无力的症状，可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
治好重症肌无力的办法
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力的治疗主要分为三部分，手术治疗，药物治疗，血浆置换。手术治疗，胸腺和胸腺瘤的扩大切除手术是公认的治疗重症肌无力的有效手段，术后症状完全缓解或部分缓解者可高达80%-90%，现在绝大多数重症肌无力手术都可以用胸腔镜进行微创手术。
重症肌无力临床表现
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重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力，发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。
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吕志勤主任医师
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受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可好转。可以到医院神经内科就诊，进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息，避免劳累和用眼姿势。
儿童重症肌无力眼肌型一般多久恢复
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儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的，根据体质的不同或者是发病的病情不同，有的人可能是需要一年左右，日常的生活中，一定要增加些锻炼，多出去走走，晒晒太阳，多吃一些高纤维，高蛋白的食物，补充下营养。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
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甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。
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眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型，又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度，临床上可以分为五个类型，1型，即单纯眼肌型，表现为上睑下垂和复视。2型，病情进展缓慢而且较轻，无危象出现。3型，该病发病急，首次症状出现数周内发展至延髓肌，躯干肌和呼吸肌严重无力，常伴有重症肌无力危象。4型，肌晚发全身性肌无力，由1型，2型发展而来。5型，较早伴有明显的肌萎缩表现。
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