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“渐冻人”这种病常见吗?一般正常人有没有必要担心得...

性别:女

年龄:59

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
“渐冻人”这种病常见吗?一般正常人有没有必要担心得这种病?我有恐病症,就是说把看到的别人报道的疾病想像成自已会不会得这种情况。(自身目前很健康,没有什么疾病,没有遗传病史)
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
司赞赞 内科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析: 渐冻人就是一种神经病,患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,所以叫“渐冻人”。
建议平时不要胡思乱想,要以积极态度面对事情,让自己忙起来就不会乱想其他的了。

吕志勤 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析: 渐冻人是运动神经元受到侵袭,导致神经的功能障碍,引起患者肌肉逐渐萎缩和无力,甚则瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,病情发展很迅速,但是发病率很低。
其实你根本没有必要担心的,因为它的发病率很低,平时适当运动保持心情舒畅,清淡饮食,勿食油腻,多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物,注意防寒保暖。只有身体状态好了,就不容易患病了,中医上讲,正气存内邪不可干,正是此理。

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内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻症的原因大多是遗传和中毒引起的。另外还有,免疫因素以及病毒感染因素均是诱发此病的诱因。目前临床在治疗渐冻症疾病方面,尚无有效的治疗方法。主要通过药物治疗来减轻经期不适症状,延长生命。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
通常典型症状肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。首发症状可以有多种表现。一般是以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也有吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。
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渐冻人这是一种通俗的说法,在医学上又叫做肌萎缩侧索硬化症,也叫运动神经源病。主要的类型有两种:第一种类型,叫家族性的渐冻人症,这种家族性的一般和遗传有关,是一种常染色体伴随的一种遗传病。第二种类型,大部分是散发性的,具体的病因还不明确,这种疾病的临床表现上、下运动神经元的损害,也就是肢体的瘫痪,并且伴有肌肉的颤抖。患有这种疾病一般的预后并不理想。
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内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症的俗称,累及大脑,脑干、脊髓,又影响到颅神经核,脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。易发生瘫痪,身体如同被逐渐冻住了一样,故称渐冻人。无有效疗法,以对症治疗为主。可以在医生指导下根据病情对症治疗。平时适当运动保持心情舒畅,清淡饮食,勿食油腻,多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物,注意防寒保暖。
渐冻人的治疗
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
渐冻人只能通过免疫干预治疗的方法控制病情的进展。可以选择激素冲击的治疗方法,具体的还是要去医院做系统的治疗。除根据病因,给予治疗外,主要是对症治疗。运动神经元病是运动神经元进行性变性疾病,最终因呼吸衰竭而死亡,无有效治疗手段,渐冻人易产生痛性痉挛,痉挛,疼痛及吞咽和营养障碍。故对症治疗可改善渐冻人生存状态,另外,心理治疗也很重要。积极的康复治疗可以提高运动能力,维持关节活动度,防止废用性肌萎缩。
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渐冻人疾病很难治疗好,只能延缓病情的进展,提高生命质量。尽管目前“渐冻人症”尚无治愈的方法,但早期诊断、早期治疗,可明显延长患者的生命,推迟发展到呼吸功能衰竭的时间。
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渐冻人可以吃葡萄因为肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病,临床表现为首发的肢体的无力、肉跳,容易疲劳需要用呼吸机辅助呼吸,对于肌萎缩侧索硬化治疗,没有特别有效的药物,目前主要是给予营养神经和对症支持治疗为主。
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渐冻症这个疾病在药物的控制下,可以活几个月甚至几年,普通人在药物的作用下,也就能活三五年的样子,患者到了后期非常痛苦,说话,吞咽和呼吸都很困难,整个肌肉都没有无力,大脑是清楚的。
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渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称,因为病人大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,病人肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”渐冻人临床表现:以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭。
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