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怎样检查格林巴利综合症?

性别:男

年龄:30

在北京做检查怀疑是格林巴利综合症,还未确诊。病情一天比一天加重,现在身体状况,说话不清楚,走路也只是简单地走几步咳嗽的厉害。请问是类似病例吗?平时应当注意些什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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问题分析:格林巴利综合症又称急性感染性脱髓鞘性神经炎。根据临床症状和脑脊液检查,一般可以确诊此病。在本病的发展过程中,随着病程的发展,病人会出现不同程度的瘫痪,如果累及舌咽神经还会出现吞咽困难、发音困难等。度过了这一期的病人将进入恢复期,病人会慢慢恢复。但有的病人会遗留一定的后遗症。建议您做一下脑脊液检查,以明确诊断。

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问题分析:格林-巴利综合征又称基连巴瑞综合症、脱髓鞘多发性神经炎,是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离,影响末梢神经系统。发病率很低,约为十万分之一到二。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。

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问题分析:病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多

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格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合征,为急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病,其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
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格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪,多是从下肢开始,逐渐向上肢发展,以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史,病人成急性或亚急性发病,多数可完全恢复,少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。患者典型的化验检查为脑脊液检查,典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常,称为蛋白细胞分离现象。
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是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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