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女婴儿脊髓性肌萎缩能治吗

性别：女

年龄：1

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
女婴儿脊髓性肌萎缩能治吗
曾经治疗情况和效果：

阳性

想得到怎样的帮助：

能治好吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
贺颖 中医科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析： 您好，对这类疾病临床无特殊治疗。对病情静止或进展缓慢的病例,理疗,支架以及特殊的矫正器材在防止脊柱侧凸与关节挛缩方面可起相当作用。
　　
另外,缺乏维生B2也会引起肌肉萎缩等症状（不只是肌肉萎缩）,宜食用畜肉,蛋类,奶,奶制品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.。

赵晓宁 护士 其他 极速问诊
一级甲等 柏乡县柏乡镇卫生院

问题分析： 脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。
如果基因分析诊断为SMA，就是确诊了。遗传病，无治愈方法。家族中有人生育要做产前诊断，避免类似患儿出生

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何华主任医师
中医科河南省中医院三级甲等
您好！根据症状描述，建议来医院就诊，进一步明确诊断。。治疗建议采用营养神经、改善循环的西药和中药辨证治疗，平时要中药饮食适当补充蛋白质和维生素的饮食，避免感冒、发烧、腹泻等，适当进行康复训练。
脊髓性肌萎缩症病因
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内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。
脊髓性肌萎缩症基因诊断
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因诊断。
脊髓性肌萎缩症能治好吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
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脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。
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内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性的肌肉萎缩，药物只是暂时缓解控制，选择手术营养支持针灸理疗是比较科学的办法，可以促进局部血液循环，还有促进神经组织的一个恢复，如果同时伴有肌肉萎缩，需要做好心理准备。
脊髓性肌萎缩症
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。
小儿脊髓性肌萎缩吃什么药有效
陈瑶副主任医师
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目前对于脊髓性肌萎缩并没有特殊的治疗方式，主要是采取对症治疗的方式。对于肺部感染等并发症进行治疗。同时还需要保持良好的肺部通气状态，防止出现进行性肺不张，若出现其他病的几率是比较大的。
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小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
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