我爸经常咳嗽、干咳，呼吸困难，还有贫血、血压低（90、70）

常见症状包括咳嗽、食欲下降、体重减轻，乏力、疲倦和胸部隐痛，疾病晚期由于血氧含量降低，特殊性肺纤维化肺移植是有效的方法，一般给予对症治疗及时调整治疗方案、治疗措施，帮助减轻痛苦，提高生活质量。

咳嗽、呼吸困难是肺纤维化的常见症状。肺纤维化的临床症状有：1、肺纤维化以呼吸困难为主。2、夜间出现剧烈的干咳。3、伴有感染的病人会出现黄痰、白痰等。4、患者的手是杵状的。5、患者呼吸困难。6、嘴唇、嘴唇、脸色发紫。7、肺纤维化的并发症有肺心病、下肢水肿、头疼、头晕、心慌、胸闷、肝肾功能异常等。

肺纤维化绝大部分病人不能完全治好，是一种慢性疾病。是以成纤维细胞增殖，大量细胞外基质聚集形成疤痕组织代替正常的肺部结构，是一种导致肺功能进行性丧失的，严重的间质性肺疾病。可以出现干咳，进行性呼吸困难。

肺纤维化是不能治愈的。肺纤维化是一种非常常见的疾病，包括肺纤维化和不明原因的肺纤维化。肺纤维化的病因，需要考虑是由风湿性系统疾病引起的，也有可能是抽烟，也可能是有毒的气体。如果是肺纤维化，在排除病因或者病因的情况下，将原发病的病灶清除，排除了有害气体，病人就会自行痊愈，不需要任何治疗。不明原因的肺纤维化，很难治愈，严重的还会危及生命。目前治疗不明原因肺纤维化的方法有很多，都是因人而异。根据病情的不同，可以分为慢性特发性间质性肺疾病。因此，肺纤维化的种类很多，部分是可以治愈的，部分是可以预防的，但也有一些是无效的。

肺纤维化可以到医院做一些检查，比如尿常规、血常规、血气分析等。另外也要做一些影像学检查以及肺功能检查，通过一些检查才可以明确肺通气，以及弥漫功能的情况，只有明确原因后才可以做针对性的治疗。不要在家私自盲目的用药，这样不紧会没有效果，使得其反还会对身体造成一定的伤害，平时也要禁止吸烟，吸烟对肺非常的不好，可以多喝温开水，多参加一些有氧运动。

特发性肺纤维化是指IIP中的一种间质性寻常性肺炎，在IIP中最为常见。病变局限于肺部，引起弥漫性肺纤维化，导致肺功能受损和呼吸困难。这种疾病有许多名称，包括Hamman-Rich综合征、纤维化肺泡炎、隐源性纤维化肺泡炎和IIP。IPF已被确立为一种独立的疾病，其临床演变规律、对治疗的反应和预后均与其他类型的IIP有显着差异。

特发性肺纤维化包括特发性和肺纤维化两部分内容，肺纤维化是一种病理过程。特发肺纤维化具有以下特征：1、好发于中老年，男性多于女性，50岁以后发病较多，发病原因不明，发病隐蔽。2、临床表现为剧烈的咳嗽及剧烈运动后呼吸困难，患者的平均存活期为3年，其病死率高于大多数肿瘤。3、高分辨CT诊断，肺内多发蜂窝、网状、结节影，不典型的应行肺组织切片。4、目前尚无有效的肺移植手术。

预防特发性肺纤维化，就是间质性肺炎的一种。特发性肺纤维化是一种必须引起重视的致残性疾病，其特征是进行性、运动性呼吸困难、胸闷加重、每年加重。虽然没有办法根治，但是可以通过一些方法来控制，使病人的病情得到改善。临床上以呼吸困难、乏力、缺氧、胸闷、气短，口、唇、指之间呈紫色。这种病的预后很差，5年左右的生存率是个位数，因此应及早诊断和治疗。

特发性肺纤维化通常有干咳和劳力性气促等临床表现。发作性的干咳及气促会随着肺纤维化的进展而加剧，病情的发展程度在不同的人群之间存在着显著的差别，在几个月到几年后会发展成呼吸衰竭和肺部疾病。发病后的平均生存期为2.8到3.6年，一般不会出现肺外的症状，但是会出现食欲减退，体重减轻，消瘦，无力等。体格检查显示呼吸速度较快，80%以上患者在两肺底部及吸气晚期Velcro啰音，20%到50%是指状指。后期会有呼吸衰竭、肺心病等症状。

特发性肺纤维化的症状有呼吸困难、咳嗽、浑身乏力等。比较常见的体中会出现口唇发紫、胸廓扩张等。要及时观察自身的症状以及体征到医院做相关的治疗，以免病情严重之后会导致呼吸衰竭，从而危及到生命健康。通常患者出现呼吸困难时，主要是会导致呼吸的速度越来越慢，但是不会出现端坐呼吸的现象。在咳嗽咳痰的早期会伴有少量干咳或者痰液，这主要是痰液会出现脓性炎症，因此要及时把炎症去除。