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21三体综合症

性别:女

年龄:33

21三体综合症21三体综合症1.400底风险.18三体综合症1.49000底风险请问需要做羊水穿刺吗。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
宋爱荣 护士 妇产科 极速问诊
贺钊卫生院

问题分析: 您好,根据你的这些以上内容的描述,你的情况应该是唐筛检查的情况
您好,你的情况进行羊水检查比较合适的,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者;孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前胎为先天愚形儿或有家族史者,高龄孕妇等;怀疑为母儿血型不合。

贺旭华 外科 极速问诊
南阳理工学院

问题分析:四维彩超是检测不出来胎儿是否是唐氏综合症的,您老婆现在的孕周还是可以做羊水穿刺做FISH检查的,FISH只检查常见的导致胎儿畸形的五对染色体,其中包括21号,18号,13号等染色体,可以确诊是否是唐氏综合症。您的宝宝的患病率是120份之一,是相当高的,需要做羊水穿刺

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21三体综合征1:156有事吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21三体综合征1:156有事,具体分析如下:21三体综合征的危险系数是1:156,那么这个危险值就很高了,21三体综合征的危险系数是1:270,1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视,出现21三体综合征的可能性很大,需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的,但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时,必须要放弃胎儿行引产手术。
21三体综合征怎么治疗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
这个病是不能康复的,只能通过康复训练治疗,减轻宝宝的症状。21三体综合征主要是由于染色体异常导致的先天性疾病,21三体综合征主要是生长发育的落后,智力低下,常常伴有其他系统的疾病。
什么是21三体综合征
王玉玮主任医师
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主要看的就是21三体和18三体的数值是否正常,21三体的正常值为1:270,如果这个数值为高风险的话,就说明肚子里的胎儿有存在神经管畸形的可能性,孩子出生以后,有可能就是先天愚人型,智力有问题,所以再去高一级的医院做一下进一步的检查,比如羊水穿刺或者无创DNA。
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
为什么会有唐氏综合征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21-三体综合征,又称先天愚型或唐氏综合征,是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练,预防感染性疾病和各种传染病。
18三体综合征是什么
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18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官,多系统发生畸形。
21三体综合征的风险值多少正常
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一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合症临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
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21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。
21体三体综合症临界风险值怎么办
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目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查,因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常,比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查,处于临界风险,就要及时的进行复查,或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差,如果有其他的发育异常,需要其他的检测来明确诊断,比如宫内感染的检测,如TORCH检查等。
二十一三体综合症的得因是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
主要是由于染色体异常而导致的疾病,60%的患儿在胎内早期流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系,主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。
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