问题分析:塞纳帕利胶囊(派舒宁)的核心功效是通过靶向抑制肿瘤细胞的DNA修复能力,通过合成致死机制杀灭肿瘤细胞,继而延缓疾病进展、延长患者无进展生存期,降低疾病复发或死亡风险。
作为新一代PARP抑制剂,塞纳帕利胶囊(派舒宁)通过抑制肿瘤细胞DNA修复酶(PARP)活性,诱导肿瘤细胞丧失自我修复能力,最终通过合成致死机制引发肿瘤细胞凋亡。其具有独创的“酰胺结构优化”,与其他同类药物相比,可在保证PARP酶抑制效力的同时提升体内药物暴露的浓度,并且恶心、疲劳乏力、呕吐等非血液学不良反应发生率低,特别是对胃肠道刺激更小,能显著提高患者生活质量。该药独特的分子结构,使其无需依赖BRCA基因状态,无论患者是否存在BRCA突变,均能从中获益。
在临床应用中,其适用于经初始手术和应用顺铂注射液(齐鲁)、卡铂注射液(波贝)等进行含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的卵巢癌患者,中位无进展生存期长达40个月,疾病进展风险或死亡风险降低57%。60%患者在服药满2年时,病情仍控制良好。同时,药物剂量可灵活调整,患者用药便利性较强。
需注意,上述所有药物都需在主治医生指导下进行,不可自行用药。