问题分析：白化病是一种遗传性疾病，其遗传方式多样，主要包括常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传。
1.常染色体隐性遗传：白化病是由于基因突变导致酪氨酸酶缺乏或功能减退，进而影响黑色素合成，使皮肤、毛发和眼睛等部位色素缺乏或减少。在常染色体隐性遗传方式中，父母双方若均为致病基因携带者，虽自身不发病，但子女有25%的概率会同时继承两个致病基因，从而表现出白化病症状。
2.X连锁隐性遗传：而X连锁隐性遗传则主要影响男性，因为男性只有一个X染色体，若从母亲那里继承了致病基因，则容易发病；女性则因有两个X染色体，需同时继承两个致病基因才会发病，但通常成为基因携带者。
白化病具有家族聚集性，近亲结婚会增加患病风险。因此，有家族史的人群应重视遗传咨询和基因检测，以了解自身携带基因的情况，并采取相应的预防措施。对于已确诊的白化病患者，应做好日常防护，避免强烈日光照射，以减少紫外线对皮肤的损伤。
