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多发性神经纤维瘤是什么病

性别:男

年龄:25

我前几年就发现我身上就有1个纤维瘤,当时就没有在意,后来越来越多,现在全身都是,这是怎么回事啊?多发性神经纤维瘤是什么病多发性神经纤维瘤
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张鑫 副主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 东部战区总医院

问题分析:多发性神经纤维瘤特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型:NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。

黄俊强 主治医师 外科 极速问诊
三级甲等 长沙市第一医院

问题分析:神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点。纤瘤康复散抑瘤率高。有效抑制癌细胞、防止复发与转移。

张猛 副主任医师 外科 极速问诊
三级乙等 东台市人民医院

问题分析:NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。还常伴有多种畸形和其他一些疾病,譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等,而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关。NFII型神经纤维瘤病是中枢型神经纤维瘤病,明显的特点是双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤;很少有皮肤改变。

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神经纤维瘤病会遗传吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
小儿神经纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
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多发性神经纤维瘤早期可以用手术治疗,并可以根据病情的情况切除相连的周围组织。多发性神经纤维瘤,几乎所有的病者,都有皮肤色斑。可以有皮肤结节的损害,及口腔溃疡等患者可以做核磁,以帮助患者确诊,这个病,有50%的遗传率。
多发性神经纤维瘤宝宝会遗传吗
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内科山东省立医院三级甲等
应该不会有遗传性的,只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话,就不会有事的,所以不要过度担心,如果实在不放心的话,可以去医院检查一下,同时一定要及时地积极的治疗自己的多发性神经纤维瘤。
多发性神经纤维瘤病怎么治疗
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内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常,随年龄增多增大,成年发展较慢.主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除,及时到医院检查治疗。
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陈健鹏副主任医师
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多发性的神经纤维瘤,手术之后一般是要预防伤口的感染,如果有伤口的红肿热痛的话,有可能是出现了细菌的感染,就要采用消炎的药物来进行用药治疗,不要吃生冷辛辣的食物,多注意休息。
多发性神经纤维瘤能治好吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
多发性神经纤维瘤病无法治好。这个属于良性病变,短期内没有影响。到乳腺外科遵医嘱完善检查,乳房触诊,检查乳腺彩超钼靶片等,较大的或者有疼痛等情况的,治疗方法只有依靠手术切除,听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗可以进行局部穿刺或者手术切除肿物,做病理检查可以最终准确的定性质良恶性,按时换药避免感染。
咖啡牛奶斑和神经纤维瘤一样吗
陈健鹏副主任医师
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咖啡牛奶斑和神经纤维瘤不是一回事的,神经纤维瘤的话,它只是一种出现在人体的一种异常的包块,而神经纤维瘤病的话,这个是一个系统的疾病,神经纤维瘤病的话,会出现咖啡牛奶斑。
颅內神经纤维瘤不能手术怎么办
陈健鹏副主任医师
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神经纤维瘤是属于一种良性肿瘤,主要是由于基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害引起的。不建议进行手术治疗,那就是身体状况不太适合手术,那么就要注意避免手术治疗,中药治疗是可以的,但是疗效较慢。
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陈健鹏副主任医师
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