问题分析：家族性多发性结肠息肉（Familial Adenomatous Polyposis，FAP）是一种遗传疾病，主要由FAP基因的突变引起。FAP基因是APC基因（腺瘤性息肉病基因）在体细胞中发生突变所致。这种突变可以通过家系传递给子代。
FAP通常是常染色体显性遗传，即如果一个父母携带有问题的FAP基因，他们的子女将有50%的几率遗传到该基因。携带该突变基因的人患上FAP的风险非常高，几乎达到100%。
此外，还存在一种称为腺瘤性息肉病2型（APC2）的亚型，其遗传机制目前尚不清楚。腺瘤性息肉病2型与FAP的症状和发展类似，但在影响的基因方面存在一些差异。
总之，FAP是一种由基因突变引起的遗传疾病，遵循常染色体显性遗传的模式。
