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18三体21三体哪个严重

18三体21三体哪个严重
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赵晓东 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析:18三体、21三体一般指的是18-三体综合征和21-三体综合征。临床上并没有这两种疾病哪种更严重的说法,两者都是常染色体疾病,都较为严重。
18-三体综合征是指卵子在减数分裂期18号染色体未分离而导致的一种疾病,其临床症状包括发育异常、多发畸形、智力低下等。
21-三体综合征是一种常见的常见病,它是由受精卵成熟、放射线、病毒感染、化学物质和遗传等因素引起的,临床上常伴有畸形、智力低下、体格发育缓慢等症状。这两种疾病都是很严重的,对孩子的容貌、智力、发育等都有很大的影响。
对18-三体综合征、21-三体综合征的患者,目前尚无特效疗法,应加强对他们的教育、培训,让他们逐渐学会自我照顾,做一些有意义的工作。同时,应该避免与近亲通婚,并且应该尽量不要超过45岁生孩子,这样可以减少患上这种疾病的概率。

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21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
还是有点严重的,三体综合征,即唐氏综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子是有发育畸形的可能的。
唐筛21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇,可以说97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。
唐筛显示21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查,排除异常的可能性。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。
18三体21三体哪个严重
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体的严重程度一般比18三体要高,如果孕期做唐筛检查有异常,那就去公立医院产科门诊就诊,完善无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确。18三体、21三体,一般21三体更严重,18三体21三体都属于染色体疾病,主要是由于染色体异常引起的,往往都有智力发育的落后,患有先天性多发畸形,比如先天性心脏病,唇腭裂等。
18三体综合征高风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征高风险提示胎儿发生18三体综合症的风险率比较高,18三体综合症是指胎儿的细胞内,含有三条18号染色体,18三体综合症属于严重的胎儿染色体畸形,有先天性遗传基因方面的问题。
18三体综合征是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官,多系统发生畸形。
21三体临界高风险是否严重
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
21三体综合征临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查针对21三体综合征,如果做出来是低风险,考虑21三体发生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险,必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险,因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高,需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查,如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常,可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常,那么可以继续妊娠。
21三体综合症临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。
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