无创DNA疼吗

无创DNA一般是要有专业的机构才能做的。一般，开展产科的医院，都会跟这些机构有合作关系。在医院抽血之后，将血样送到检测机构就可以了。这个一般不需要提前预约。患者可以问一下患者产检的医院，是否与无创DNA检测中心有合作。如果家里没有，可以去市区大一点的医院，一般是能够抽血检查的。无创DNA的检查时间是孕12到24周，不需要带什么材料。到时候带上身份证就可以了。

无创DNA技术用于筛查染色体数目是否异常，绒毛穿刺技术是一种诊断技术。无创DNA主要筛查13-三体、18-三体、21-三体三种，其筛查21-三体的准确率高达99%。检查胎儿染色体结构、数目是否异常采用绒毛穿刺。胎盘是由绒毛最终形成，则绒毛穿刺主要代表胎盘。绒毛穿刺准确率较高的有创的诊断技术，检查时具有一定的流产和感染风险，建议怀孕12-14周的孕妇做绒毛穿刺效果较好。

12周和16周检查无创DNA基本没有区别，检查结果会影响后续的情况判断，建议在孕12周后及时检查。早于12周检测达不到检测要求，因为孕妇外周血中胎儿游离DNA的浓度过低，孕周偏大检查不利于后续处理，如在26周检出异常，根据产前检查的操作规范，还要进行羊水穿进一步验证判断。孕26周后羊水中的胎儿皮肤活细胞数较少，不利于成功培养，因检测报告结果时间长，期间孕妇容易精神压力大、焦虑。若孕周天长需要引产，容易增加并发症，如感染、产后出血、产道损伤等。建议在孕12-16周及时做无创DNA检测。

无创DNA检测就是通过分析胎儿DNA来看胎儿的18号、21号染色体、13号这些常见染色体出现三体的风险值，一般在孕妇外周血中检测胎儿的DNA浓度。胎儿从胎盘上脱落出来胎儿的DNA会出现在孕妇的静脉血液里，随着怀孕孕周的增加，约7周以后，胎儿DNA的浓度也会增加，孕妇血管里的胎儿DNA随之增加，因而能在孕妇的血管里检测到，可以拿胎儿DNA做基因检测，对于18号染色体、13号染色体、X、Y性染色体检出率相当高，对于常见的21-三体来说，检测结果目前准确lv基本可以达到99%以上。若检测结果显示高风险，也不必过于紧张，有部分胎儿是假阳性，抽羊水进行检测最后结果显示染色体正常，切记不要不要以一项检查显示异常就认为胎儿有问题进行引产。

无创DNA检查是对常见的胎儿染色体异常的一种筛查，的检出率和灵敏度都比唐氏筛查要好，能够达到95%左右，无创DNA检查，如果三项染色体都是低风险，基本上能够排除唐氏儿的发生。

无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。

无创DNA主要检查胎儿是不是有21－三体，还有18－三体，还有13－三体，在基础上还会有一些额外的检测，对性染色体，胎儿的XY染色体，还可以检测五种染色体以外的其他的常染色体的一些大片段的异常。

孕12-26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段，但更好时间是孕12-24周。若在12周之前检测，母体外周血中胎儿游离DNA的浓度低，会达不到检测要求。若24周后检测，容易影响结果，如需要引产，对孕妇身体伤害较大。

孕妇怀孕周期8-26周，最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血，孕妇在怀孕在11到26周时，孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准，通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测，并与父亲的DNA进行比对，判断胎儿和男方是否具有亲子关系。无创dna检查不需要空腹。

胎儿无创DNA产前筛查可以通过以下办法做，具体分析如下：胎儿的无创性DNA检测，是根据母亲的血浆中含有胎儿的DNA，通过采集孕妇的外周血，采用新一代高通量测序技术，测定母体外周血浆中的DNA(包括胎儿DNA)，并进行生物信息学分析，得出儿童患21、18、3、13三体综合征的危险，以此来预测其发生d的风险。