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宝宝18三体的是谁的原因

宝宝18三体的是谁的原因
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赵晓东 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析:若受精卵在结合过程中,因种种原因引起染色体分裂的异常,例如父母亲染色体形态的异常和染色体变异,可使18号染色体增加1条,可引起胎儿18三体综合征。
引起18三体综合征是由于胚胎发育时发生异常、卵细胞分裂时18号染色体未发生分离所致,造成这一现象可能与孕早期暴露于强烈射线有关。高浓度苯,重金属及其他有害物质可能还与遗传有关,而高龄产妇胎儿患此病机会显着高于年轻孕妇。
人类有23对染色体,女性是46XX,男性是46XY。18三体综合征为18号染色体多-条所致,孕妇应定期产检,如发现胎儿18三体综合征应及时采取引产措施。

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18三体高风险怎么办
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能,是由染色体延迟引起的,没有办法在母体内改善,进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下,如果有异常,需要及早结束妊娠的。
21三体高风险是什么原因造成的
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21三体高风险遗传基因比较大,也不排除后期接触化学药品造成染色体异常,21三体高风险也就是个概率问题。21三体高风险的原因是跟和丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系,属于先天性的,治疗方面首先是要做一个羊水穿刺,做完之后宝宝出生之后出现21三体的概率就不会很高了。
21三体高风险引起原因
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21三体高风险的原因是跟患者和患者丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系,属于先天性的,治疗方面首先是要做一个羊水穿刺,做完之后宝宝出生之后出现21三体的概率就不会很高了。
21三体临界风险的原因是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体临界风险的原因很多,比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA检查,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的。
21三体综合征的原因
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。孩子的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。二十一三体综合症是属于遗传性疾病,原因主要是和遗传因素有关,不过临床上都可以通过提前做唐筛,来避免这种疾病,如果唐筛有问题,甚至是可以做无创dna,或者是羊水穿刺,考虑到二十一三体综合症是遗传因素导致的,目前建议优生优育。
21三体综合征临界风险的原因有哪些
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
通常来说,21三体综合征临界风险的原因,具体分析如下:孕妇在15-20个星期进行唐氏筛查,21三体综合征临界风险可能是唐氏筛查的危险数值较高;怀孕期间肥胖、年纪大的女性,都会导致危险的发生;但是唐氏筛查有危险,不代表胎儿有问题,要进行进一步的诊断。家长应该让孩子注意休息,保持营养均衡,早睡早起,同时适当带其到户外活动、呼吸新鲜空气,有助于身体健康。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
18三体21三体哪个严重
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体的严重程度一般比18三体要高,如果孕期做唐筛检查有异常,那就去公立医院产科门诊就诊,完善无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确。18三体、21三体,一般21三体更严重,18三体21三体都属于染色体疾病,主要是由于染色体异常引起的,往往都有智力发育的落后,患有先天性多发畸形,比如先天性心脏病,唇腭裂等。
21三体高风险是什么原因造成
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
引起唐筛的原因有很多,主要原因是血液问题,如果孕妇发现21三体高对于胎儿的影响也很大,要进一步做检查,确定是否要终止妊娠,还需要继续按时完成各期产检项目,继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况。
21三体高风险引起原因有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
导致21三体高风险的原因就是近亲结婚。一般近亲结婚所生子女患21三体的比例比非近亲结婚要高的多畸形率也要高很多,所以国家禁止直系血缘和三代以内的旁系血缘结婚。凡本人或家族成员有遗传性疾病或先天性畸形史、家族中多次出现或生育过智力低下儿或反复自然流产史。
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