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唐氏临界风险要不要紧

唐氏临界风险要不要紧
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赵晓东 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析:通常唐筛的临界风险并不重要,由于唐氏筛查只是初步的筛选,所以进一步的诊断还需要进行无创DNA或者羊水穿刺。
唐筛即检查胎儿是否存在染色体异常和开放性神经血管缺陷,唐筛结果一为低风险一为高风险一为临界风险,由于唐氏筛查属于初步筛查而非诊断,但是如果唐筛的结果属于高风险或临界风险则推荐进行无创DNA或羊水穿刺,无创DNA检查还通过抽取母体血而发现胎儿染色体异常,无创DNA检查比羊水穿刺检查在临床中应用更为广泛。
建议孕妇在怀孕15~20间及时做唐筛检查,若唐筛属于高风险或临界风险时,还应做无创DNA检查或羊水穿刺检查以进一步明确诊断,如果结果还有疑问,则需及时终止怀孕,如果上述检查正常则可以22~26周进行四维彩超检查胎儿是否存在先天异常。

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唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。
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唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
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唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险,其危险程度为危险,提示有轻微增加的胎儿21三体综合症的可能。唐氏筛查的结果是危险程度,1∶1000是危险系数,1:280-1000是危险系数,高于1:280就是危险系数。关键的危险在于要进行无创性的DNA检查,以确定胎儿有没有出现染色体不正常的情况。建议患者不要过度紧张,保持良好的心态。
唐氏筛查临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险的情况如下:唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法,主要是抽取孕妇的血液,通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。做唐筛的时候需要空腹进行抽血,且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息,避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检,查看自身与胎儿的健康状态。
唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
唐氏筛查临界风险严重吗
赵晓东主任医师
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唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,通过化验孕妇的血液,判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界风险相对正常,唐氏筛查仅能对风险进行评估,不可能是临床诊断而不需要紧张,22~26周四维彩超排畸,检查结果一般则无大碍。建议定期复查,及时调整治疗方案,以减少或避免并发症和后遗症发生。注意休息、勿过劳,饮食多样化、平衡营养、不偏食、多饮,食用新鲜水果和蔬菜,勿食辛辣刺激之品,保持愉快的心情。
唐筛临界风险要不要紧
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
不要紧的,唐筛临界风险最终做无创基因dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险,所以害怕胎儿出现意外的可能性,所以才要做无创dna或者羊水穿刺,来确诊胎儿没有异常。
唐氏检查临界风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查临界风险不用过于紧张和担心的,出现这种症状后可再做进一步的检查,比如无创DNA的检查,无创DNA的准确率能达到99%。如果做无创DNA检查,宝宝没有问题,就可以让宝宝顺利出生。
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