问题分析：耳聋有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等多种遗传模式。如果父母中有一方患有耳聋，那么子女患病的概率就是1/2，这是由于遗传基因在染色体上，它是由显性遗传基因导致的，所以，被称为常染色体显性遗传。当双亲都有耳聋时，其孩子的患病率是1/4，这是由于双亲都有致聋基因，因此会以常染色体隐性遗传的方式传递给下一代。此外，还有性连锁遗传，该情况一般多见于女性，耳聋存在遗传可根据实际情况合理分析。
