问题分析：重症肌无力眼肌型患者可部分治愈，但多数患者仍有病情加重的可能。
重症肌无力属于眼肌型重症肌无力，主要表现为一侧或两侧眼外肌受累，会出现眼睑下垂、斜视、复视、眼球固定等症状。眼肌型 MG 的发病机制目前仍不清楚，可能与免疫功能紊乱、环境因素及药物等因素共同作用有关。
有些眼肌型重症肌无力的症状比较轻微，可以自行痊愈，有些眼肌型重症肌无力可以在医生的指导下使用新斯的明、硫唑嘌呤、他克莫司等药物进行治疗，也可以通过手术切除胸腺或胸腺瘤，使病情逐渐好转，最终痊愈。也有一部分患者会一直局限在眼外肌内，不会再有任何的进展。
然而，大部分都眼肌型 MG在发病3年左右会进一步恶化，最终发展成全身性 MG。
