问题分析：重症肌无力在原则上不是遗传病，通常也不会遗传，但是有些重症肌无力病人有阳性家族史和家族多发倾向，还是要提高警惕，如发现不适要及时去看医生，避免耽误病情。
重症肌无力是获得性自身免疫性疾病中的一种，其主要病因是机体免疫系统发生紊乱，导致神经肌肉传递功能障碍所导致的后天获得性疾病，通常不遗传。
但是如果有家族聚集性重症肌无力史，孕妇体内所含乙酰胆碱受体抗体会透过胎儿屏障而进入胎儿，并可能出现临床症状，但是没有遗传性，抗体去除之后是可以痊愈的，但是还是要引起警觉，尽早的进行治疗才不会耽误疾病的发展。
重症肌无力开始时一般是单侧或两侧眼外肌麻痹而发生上眼睑下垂，双眼复视和斜视，严重者眼球活动受限，眼球固定。随着疾病的发展会向其他地方蔓延，表现为表情冷漠、饮水呛咳、发音障碍、四肢乏力等，活动之后症状会加重，可能会影响到正常的生活甚至威胁生命。
