川崎病血常规查得出吗

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。

川崎病不常见。川崎病是一种全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性小儿疾病，表现为发热，眼结膜及咽粘膜充血，淋巴结肿大，主要输注丙种球蛋白，相关药物治疗。由于体内消耗能量大，给予高蛋白高热量高维生素易消化饮食，少吃油腻及辛辣刺激性食物，可以吃新鲜水果和蔬菜，不要着凉，预防感冒。

这种疾病属于损害血管系统的疾病，特别是心脏和血管。因此，需要及时有效的治疗来预防生命危险。本病的血常规会出现白细胞升高、血小板升高、红细胞沉降率升高、C反应蛋白升高或高热量血症等异常表现。

小儿川崎病是可以治好的，但是可能会对未来造成一定的影响，如日后患上冠心病，一般都是因为小时候得过小儿川崎病。小儿川崎病其实是一种小孩子皮肤黏膜异常引起的问题，但是问题比较严重，有的家长没有及时送孩子就医，没有得到正确的治疗，导致病情加重，才会留下后遗症。当发现孩子持续发热超过5天，或急诊期会出现手脚红肿，出现手掌或指尖、肛门周有脱屑现象要马上就医，不要慌张，现在的技术比较先进，都是可以治好的。

一般血常规是诊断川崎病的辅助诊断指标，不能完全靠血常规来进行判断，一般通过临床表现，比如发热超过五天，有球结膜的充血、口唇的皲裂、舌乳头的杨梅舌，还有全身皮疹以及淋巴结肿大等进行判断。

川崎病是可以恢复的，而且很少复发。但早期有冠脉扩张或心肌炎等川崎病并发症时，积极治疗后会好转，但部分会留下心血管扩张或冠脉瘤等后遗症，甚至后期引发冠状动脉硬化心脏病。

川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。