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新生儿智力筛查

新生儿智力筛查
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:新生儿智力筛查一般通过抽血进行,需要按时开展。
新生儿智力筛查通常是通过抽血来筛选的,抽血的最佳时机应该是在新生儿出生七十二个小时,母乳喂养六到八次之后。
在采血之前,需要对新生儿的脚后跟进行按摩或者热敷,在酒精消毒之后,用一次性采血针进行穿刺,深度大约在2-4毫米之间。每个新生儿收集三个血点,让血点自然风干之后,再把血点送到新生儿疾病筛查中心做实验室检测。
此项检查可筛查较多疾病,常见的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、枫糖尿病、酪氨酸血症等。
家长要注意按时带新生儿进行此类检查,以早期发现,早期诊断,早期治疗,可以防止新生儿的身体机能受损,造成不可逆性智力损害。

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什么叫新生儿疾病筛查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查指用血液检测来检查某些先天性代谢疾病,让孩子能及早诊治。目的在于发现先天缺陷并及时予以干预。以免出现脑,肝、肾脏及其他由于智力发育迟缓所引起的伤害甚至是死亡。目前已成为发达国家预防出生缺陷工作中必不可少的手段之一。新生儿疾病筛查集基础组织管理的实验技术于一体、临床诊疗与教育相结合的系统工程等。
新生儿黄疸会影响足跟抽血筛查吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿黄疸是不影响足跟抽血检查的。如果新生儿黄疸的症状很轻微,表现的不是很快,而且持续时间不久,可能是生理上的黄疸。生理上的黄疸在正常儿童中也是比较常见的。做足跟的血液检查是最常用的检查项目,包括检查先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏病、先天性甲状腺功能低下症以及苯丙酮尿症等疾病。新生儿的血液筛查,一般要在宝宝出生三天后进行。
新生儿疾病筛查5项
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查五项,主要指苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症以及儿童是不是患有蚕豆病,这五项疾病是儿童筛查最主要的几项。如果儿童患有先天性甲状腺功能减低症,体内甲状腺激素水平会非常低,会造成儿童运动发育的落后以及引起智力的严重落后,需要给儿童及时采用甲状腺素片的替代治疗。如果儿童患有苯丙酮尿症,也会造成发育的障碍,需要给儿童采用苯丙酮尿症的特殊饮食。
新生儿疾病筛查好不好
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查是一种简易快速和性价比高的血斑试验,可以筛查新生儿是否患有先天性遗传病。有些先天性代谢性疾病,虽然发病率很低,但可能会影响智力发育,严重时可能会导致终生残疾。出生之后的早期通常没有症状产生,但是当出现异常情况时,神经系统已经受到了不可逆转的损害,丧失了治疗时机。所以通过该视察,可以做到早发现,早治疗,避免新生儿患病。
新生儿疾病筛查没有做可以补吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查没有做,一般不能补,但如果时复查,可以进行补筛。新生儿疾病筛查的最好时机是在出生72小时到7天内,在筛查后要进行适当的母乳喂养,最晚20天。新生儿的听力筛查是在新生儿出生后48小时到出院之前进行的。不合格的和漏筛的,在42天之内都要做一次检查。未通过复检的患儿应在3个月以内到指定的医疗机构进行检查。
新生儿疾病筛查内容
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例,则进行复查,若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前,建议按摩或热敷婴儿足跟,使其充血。
新生儿疾病筛查是检查什么症状
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
通常新生儿疾病筛查不是检查什么症状,只是确定发育是否健康。新生儿48种疾病的筛查,包括头部、眼睛、颈部、胸部、腹部、臀部、四肢等,如果通过疾病筛查,发现新生儿有潜在的危险,就进行尽早的治疗,医生一般会通过对新生儿进行基因代谢病的检测,保证新生儿的身体状况,达到维护其健康的目的,最大程度避免新生儿健康受损。
新生儿疾病筛查是什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查主要是对一些有较大危害性的先天代谢病进行人群筛查,以便及早发现和治疗,避免因脑、肝、肾等损害而导致生长和智力发育障碍。筛查方案的制订要综合考量疾病的发病率、筛查技术的可行性、扩展性以及筛查疾病是否能够得到有效的筛查。临床上常见的检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。
新生儿疾病筛查有几种
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及部分新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等多种。不同医院的新生儿疾病筛查项目会存在部分差别,主要是通过对新生儿的足跟血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性的疾病,早发现早治疗,避免新生儿出现智力、体格等方面发育障碍。
新生儿疾病筛查在哪做
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病的筛查可以在产科进行,新生儿疾病筛查是一种简单,快速的血斑试验,通过筛查,可以发现孩子是否患有先天性遗传病。有些先天性代谢性疾病,虽然发病率不高,但却会严重影响孩子的智力发育,导致终身残疾,出生前无法诊断,出生初期也不会有任何症状,但一旦出现异常,就会对神经系统造成不可挽回的损伤,从而失去治疗的机会。
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